新生大鼠缺氧缺血脑损伤ICEmRNA，COX-2蛋白的表达变化及COX-2抑制剂NS398的抗氧化作用

发布时间：2020-05-24 02:36

【摘要】： 目的：本实验以新生大鼠HIBD模型为研究对象，测定HIBD后3h-5d不同时间点病变侧脑皮质ICEmRNA和COX-2蛋白的表达，并比较给予COX-2特异性抑制剂NS398后病变侧脑组织MDA，SOD和NO的变化，以探讨ICE和COX-2在新生儿HIBD形成中的作用及NS398的抗氧化作用，为新生儿HIBD的治疗提供新的理论基础和治疗途径。 方法：1 ICEmRNA测定组：将七日龄Wistar大鼠随机分为假手术对照组，HIBD12h, HIBD24h, HIBD3d和HIBD4d组，每组6只动物，用RT-PCR方法检测。 2 COX-2蛋白测定组：将七日龄Wistar大鼠随机分为假手术对照组，HIBD3h, HIBD6h, HIBD12h, HIBD24h, HIBD48h和HIBD5d组，每组6只动物，用免疫组化方法测定，同时观察光镜下神经元坏死情况。 3 NS398抗氧化指标测定组：将七日龄Wistar大鼠随机分为假手术对照组，HIBD组，缺氧前1h给药组，缺氧后1h给药组。其中缺氧前，后给药组又各分为大，中，小剂量组，每组8只动物，用于检测MDA，SOD和NO的值。 结果：1 ICEmRNA测定组：对照组及HIBD各组均可见ICEmRNA扩增产物，HIBD12h组ICEmRNA RT-PCR产物电泳条带相对较弱，其光密度值与对照组相比无明显差异(P＞0.05)，且明显低于其余各组(P＜0.05)。HIBD24h, HIBD3d和HIBD4d ICEmRNA RT-PCR产物光密度值逐渐增强，其中HIBD4d最高，电泳条带最强(P＜0.05)。 2 COX-2蛋白测定组：对照组偶见COX-2蛋白的表达，HIBD3h后蛋白表达逐渐增加，，HIBD24h达高峰，同其余各组相比均有显著性差异(P＜0.01)。HIBD48h, HIBD5d COX-2蛋白的表达减少，两者无显著性差异(P＞0.05)，但两者的阳性细胞数除低于HIBD24h外，均高于其余各时点， 硕士研究生学位论文 有显著性差异(P0.01)O 3 NS398抗氧化指标测定组:HIBD组认DA，NO高于对照组，SOD 低于对照组(P0 .05)。缺氧前、后给药各组同HIBD组相比MDA，NO有不 同程度的降低，SOD有不同程度的增高，但同对照组相比仍有显著性差异 (P0 .05)。 结论:1新生大鼠HIBD后ICEmRNA，COX一2蛋白的表达均显著增强，且 COX一2蛋白的表达变化同光镜下神经元坏死情况具有一致性，说明ICE、 COX一2均在新生儿HIBD形成中发挥重要的作用。 2给予COX一2特异性抑制剂NS398后，脑组织内MDA、NO减少， SOD增加，说明NS398具有一定的抗氧化作用，提示COX一2可能是通过催化 生成氧自由基参与了新生儿HIBD的形成，为新生儿HIBD的治疗提供了新 的理论基础和治疗途径。
【图文】：

%琼脂糖凝胶RNA电泳结果

缺氧装置
【学位授予单位】：天津医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2003
【分类号】：R722.121

【参考文献】

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本文编号：2678325