婴幼儿轮状病毒性肠炎与母乳喂养的相关性研究
【图文】：
1·4·1 引物设计 参照Jorge F[1]的方法改进后进行,扩增A组轮状病毒VP7基因第51~329位核苷酸(342bp)片断,引物序列如下。上游引物P1: 5’-GTATGGTATTGAATATACCAC-3’下游引物P2: 5’-GATCCTGTTGGCCATCC-3’引物合成由上海生物工程有限公司完成,稀释成50μm后-20℃保存备用。1·4·2 粪便及母乳中RNA的提取:采取惯用的trizol方法。1·4·3 RT-PCR扩增产物的检测 所有PCR RT-PCR扩增产物均取10μl经1. 2%琼脂糖凝胶电泳后,以DL 2000DNA marker作对照在紫外透射仪下观察结果。1. 5 统计学处理 轮状病毒抗原检测结果两两之间比较用卡方检验;所有统计资料均在SPSS软件下处理完成;P<0.05认为差别有显著统计学意义。2 结果2·1 腹泻患儿胶体金初筛轮状病毒阳性标本RT-PCR检测结果 RT-PCR检测A组轮状病毒阳性标本结果显示,所有阳性标本均产生了342bp的扩增产物(图1)。
【参考文献】
相关期刊论文 前1条
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【共引文献】
相关硕士学位论文 前2条
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【相似文献】
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3 本报实习记者 韩璐;职场妈妈：将母乳喂养进行到底[N];健康报;2009年
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5 北京妇幼保健院 陶e
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