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HLA-DQA1基因与内蒙地区汉族儿童支气管哮喘的关联性

发布时间:2020-07-10 13:20
【摘要】:目的 探讨内蒙地区汉族儿童支气管哮喘及其间歇发作和重度发作与HLA—DQA1等位基因的关联性,可望找出相关基因,以探寻其部分发病机制及防治前景。方法 采用病例对照研究策略,引入PCR—SSP技术,对66例内蒙地区汉族儿童BA患者(其中间歇发作42例,重度发作24例)和96名正常汉族儿童进行HLA—DQA1等位基因多态性分析。结果 病例组儿童BA、间歇发作组和重度发作组的HLA—DQA1*0401基因频率分别是9.1%、9.5%和8.3%,均比对照组的相应基因频率增高(均P<0.05);回归后P分别是0.009、0.019和0.013,均P<0.05,差异有统计学意义;OR分别是7.754、6.844和9.072,其95%可信区间分别是1.670~36.005、1.365~34.310和1.607~51.212。EF分别是0.746、0.683和0.593,均EF>0。而病例组儿童BA及其间歇发作组的HLA—DQA1*0103基因频率分别为7.6%和4.8%,均比对照组的17.7%降低(均P<0.01);回归后P分别为0.016和0.009,均P<0.05,差异有统计学意义;OR分别为0.380和0.230,其95%可信区间分别为0.174~0.833和0.077~0.689。PF分别为0.271和0.260,均PF>0。JPⅡ结论 HLA—DQA1*0401等位基因可能是内蒙地区汉族儿童BA及其间歇发作和重度发作发病单体型中的遗传易感基因,而HLA—DQA1*0103可能为内蒙地区汉族儿童BA及其间歇发作发病单体型中的遗传保护基因。
【学位授予单位】:内蒙古医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:R725.621
【图文】:

分型,病例,技术,保守基因


图2:病例组1例PC-RSSP技术分型结果阳性泳道:6(183bp)8(190bP)11(196bP)等位基因型别:oQAI*0301/0401(4)质量控制假阴性控制:每份样品NDA同时作12管CPR反应,每个PRC反应管增基因和1个保守基因(p珠蛋白基因)的引物。后者引物序列为:5‘一气1,CATGCCTCTTTGCACCATTC一3’;3’一Primer:5’一A产TGCACTACATTCC一3‘。这个保守基因作为CPR扩增的内阳性对照,必须在12现(796bp)。如果该基因的扩增受到抑制,则提示可能出现假阴性结果,存在还有利于提高纯合子判断的准确性。

【参考文献】

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本文编号:2748967

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