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促红细胞生成素在新生鼠缺氧缺血性脑损伤中的神经保护作用

发布时间:2020-07-15 23:41
【摘要】:研究背景 新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)系新生儿窒息、缺氧所致的严重并发症,病情严重,病死率高,是引起新生儿死亡和神经系统发育障碍的主要原因之一。因此深入了解HIE发病机制及寻求更有效的治疗途径成为新生儿研究的热点之一。促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)是重要的造血因子,通过作用于红系前体细胞膜表面特异性EPO受体(EPO-R)刺激其增殖、分化及成熟。最近EPO的非造血作用逐渐被认识,目前已证实在中枢神经系统中也有EPO、EPO-R的基因表达,并发现EPO具有神经保护、神经营养及调节胚胎发育的作用,因此受到广泛关注,已成为诸多学者的研究热点。重组人红细胞生成素(Recombinant human erythropoietin,rhEPO)是一种糖蛋白激素,作为重要的造血因子应用于临床已有20多年。但体外注射rhEPO在新生儿缺氧缺血性脑损伤(Hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)中的神经保护作用及其机制仍不明确。本研究采用免疫组化、原位切口末端标记、放射免疫以及血生化检测的方法来研究在HIBD后腹腔注射rhEPO,海马CA1区神经细胞NR1蛋白的表达变化及神经细胞凋亡,并测定血浆及脑匀浆NO/ET的水平,从而探讨rhEPO在HIBD
【学位授予单位】:第四军医大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:R722.121
【图文】:

凋亡细胞,全貌


图150组24h海马CAI区凋亡细胞X4OO图2HIBD组24h海马CAI区凋亡细胞X400图3EPO组24h海马CAI区凋亡细胞X400图4HIBD组6h海马CAI区NRI阳性细胞x100(全貌)

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【引证文献】

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本文编号:2757171

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