内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜与HLA-A基因的关联性

发布时间：2020-07-29 09:19

【摘要】：目的探索内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)与HLA-A等位基因的关联性,可望找出相关基因,以探寻AP的部分发病机理及其防治前景。方法采用病例对照研究策略,引入PCR-SSO技术,在祖籍三代居住内蒙地区,无血缘关系,无与异族通婚史及其他免疫性疾病史和家族史的蒙古族人群中,选择儿童AP病例组56例和健康儿童对照组66名,作以HLA-A等位基因的型别分析。基因频率比较在单因素四格表x2检验或Fisher检验的基础上,再作以Logistic多因素回归分析。结果病例组HLA-A*11等位基因频率为16.1%,与对照组的9.1%比较,Wald为3.954,P为0.0470.05,差异有统计学意义。表明该基因频率在病例组高于对照组,B为0.8440,OR是2.3251,促进发病,其95%可信区间为1.012～5.340,其内不包含1,与P意义相符,有统计学意义。EF为0.3420,结论HLA-A*11等位基因可能是内蒙地区蒙古族儿童AP发病单体型中的一个遗传易感基因。
【学位授予单位】：内蒙古医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2007
【分类号】：R725.5
【图文】：

如‘国S锄】e功:197图1对照组1例PCR一550结果显色条带(HLA一A*02x基因型)阮:M刀9*.切”湘过户功加，器势梦矢N势长0关勺叭件关劝卜10‘习‘Uo01NAt妇。国鲍丛卫三业一一一一 110了le皿图2病例组1例PCR-SSO结果显色条带(HLA一A*llx基因型)1.4统计分析应用美国 SPSS12.0版本统计软件包作统计分析。计量资料数据以x士s表示。年龄和性别构成比较分别用t检验和四格表xZ检验。基因频率用直接计数法。组间HLA-A基因频率比较在单因素四格表xZ或Fisher检验的基础上，选其P蕊0.2的等位基因进入Logisti。多因素回归得出新的P值，当P<0.05有统计学意义时，应用Haldane校正的Woof讼式计算优势比 (oddsratio，OR)OR=ad山。，间接反应某等位基因对妙发病的危险性，并给出其95%可信区间。当OR>1

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本文编号：2773762