TLR4和CD14基因多态性和儿童特应性疾病的相关性研究

发布时间：2020-10-12 05:19

　　 目的 研究Toll样受体4(TLR4)和脂多糖受体(CD14)基因多态性在温州地区汉族儿童中的分布特征及其与特应性疾病的关系。 方法 特应征组113例,病例入选符合下列标准:1) 年龄2～12岁;2) 临床诊断为哮喘、过敏性鼻炎或特应性皮炎;3) 血清总IgE升高;4) 血清特异性IgE阳性。选取2～12岁正常体检儿童79例为对照组。利用免疫荧光法测定血清总IgE,UniCAP系统测定SIgE。利用测序法测定两组儿童包含TLR4基因Asp299Gly和Thr399Ile的基因序列以及CD14基因序列,寻找多态位点,调查多态位点的分布特征,比较两组儿童多态位点的基因型频率和等位基因频率,比较不同基因型的血浆IgE水平。 结果 1) 113例特应征组儿童,特异性IgE检测Phadiatop和fx5E均呈阳性者10例(占8.9%),单纯Phadiatop阳性者67例(占59.3%),单纯fx5E阳性者28例(占24.8%),两类变应原筛查均阴性7例(占6.2%)。单纯Phadiatop阳性和单纯fx5E阳性哮喘儿童平均年龄分别为(7.69±2.28)岁和(3.75±1.89)岁。 2) 79例对照组儿童和113例特应征组儿童均未发现TLR4基因Asp299Gly和Thr399Ile多态性。 3) 特应征组和对照组儿童均发现CD14/—159多态性,以TT基因型为主,
【学位单位】：浙江大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2006
【中图分类】：R725.9
【部分图文】：

2.5PCR引物设计1)TLR4引物设计:根据NCBIGenBank数据库包含TLR4基因序列AF177765(见图1)，利用Pr1mer3程序，在线设计包含rs4986790和rs4987223的两对引物。图1包含两个SNP位点的TLR4基因序列片断引物1包含rs4986790(A12874G)12874Fggtttagaagteeategttt1273212874Rggaagtgaaagtaageettt13058OLIGOstartlentmge%any3，seqLEFTPRIMER1322053.4640.002.000.00ggtttagaagtccatcgtttRIGHTPRIMER4582052

浙江大学硕士学位论文13174RtgaggtOLIGOttctgagtgata9913326startlen41520tm52.62gc%any35.005.003，seqLEFTPRIMER3.00CeaeattgaaaetCaaatetRIGHTPRIMER7262052.7245.003.000.00tgaggtttctgagtgatagg2)CD14的引物设计:根据NCBIGenBank数据库CD14基因序列(序列号AC116353.2.1.220535)，利用Primer3程序，在线设计引物，对包含转录起始点前720位至起始点后2650位的基因序列(图2)进行引物设计(见表1)。

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【引证文献】

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本文编号：2837699