研究目的本研究目的是将山东省立医院小儿肾病风湿免疫科10年间收治的616例儿童紫癜性肾炎(HSPN)的临床资料进行分析,总结儿童HSPN的临床表现、肾脏病理及长期预后的特点,比较不同程度蛋白尿儿童HSPN之间的差异,为该地区临床工作提供有价值的参考依据。研究方法回顾性分析山东省立医院2007年7月1日至2017年6月30日616例HSPN患儿的病历资料。通过电子病案系统收集患儿的临床病理资料,并收集患儿的长期随访资料及预后,整理录入EXCEL数据库。根据尿常规及24小时尿蛋白定量,将患儿分为无蛋白尿组(NP组:仅尿红细胞数≥3HPF)、轻度蛋白尿组(MIP组:只有尿微量白蛋白增高,和(或)24小时尿蛋白定量≥0.15g/24h,且25mg/kg,或合并血尿)、中度蛋白尿组(MOP组:25mg/kg≤24小时尿蛋白定量50 mg/kg,或合并血尿)和重度蛋白尿组(SP组:24小时尿蛋白定量≥50mg/kg,或合并血尿)。通过SPSS22.0比较分析其临床病理特点及长期预后。结果1.HSPN患儿共有616例,男性377例,女性239例,男女比例为1.58:1,发病年龄为2-15岁,平均发病年龄(8.07士2.53)岁,4组间性别及发病年龄无差异。2.临床分型:HSP至尿异常时间平均为14.6天。血尿和蛋白尿型是最常见的类型,共有480例,占总数的77.92%,其次为肾病综合征型(69例,11.20%),孤立性血尿型(38例,6.17%),孤立性蛋白尿型(28例,4.55%)和慢性肾炎型(1 例,0.16%)。3.凝血指标:4组进行血小板(PLT)、D-二聚体(D-dimer)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)的比较,PT与APTT的差异有统计学意义(p均0.01),其余凝血指标无统计学差异;SP组PT、APTT比其他3组显著缩短(p均0.05)。4.肾功能指标:4组进行BUN、Scr、Cys-C和UA的比较,Cys-C有统计学意义(P0.01),其余肾功能参数无统计学差异;MOP组和SP组的Cys-C显著高于其他两组(p均0.05)。5.免疫指标:4 组进行 IgA、IgG、IgM、IgE、CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD16+CD56+、CD19+、4/8Ratio、C3 及 C4 的比较,其中 IgG、IgA、C4、CD16+56+、CD19+有统计学差异(p均0.05),其余免疫指标无统计学意义;SP组IgG、IgA、C4、CD16+56+显著低于其余3组,CD19+显著高于其余3组(p均0.05)。6.ISKDC分级:共有146例患儿行肾脏活检,其中NP组无肾脏活检病例;ISKDC Ⅰ级 12 例(8.22%),Ⅱa 级 13 例(8.90%),Ⅱb 级 17 例(11.64%),Ⅲa级 40 例(27.40%),Ⅲb 级 63 例(43.15%),Va 级 1 例(0.68%),以Ⅲb 级最多。除Va级为SP组,其余病理分级在3组中均有分布。3组比较,病理分级有统计学差异(p0.05),MOP组和SP组Ⅲb级占比高,肾脏病理损害较重,MIP组Ⅰ级占比高,肾脏病理损害较轻。其余病理分级无统计学差异。7.免疫沉积:免疫复合物沉积类型主要为IgA+IgM(50例,36.77%)为主,其次是 IgA 沉积(42 例,30.88%)、IgA+IgG+IgM 沉积(30 例,22.06%)和 IgA+IgG(14例,10.29%),共有4例无IgA沉积;55%的HSPN有C3沉积。3组比较,均无统计学差异。8.预后:所有病人随访6个月到10年,失访93例,失访率15.10%,剩余523例有457例(87.38%)完全缓解,64例仍存在轻微异常(12.24%),1例仍有大量蛋白尿(0.19%),1例终末期肾病(ESRD)(0.19%),无死亡病例。4组比较,预后情况有统计学差异,SP组完全缓解率少,存在不良结果,预后较其他3组差。9.复发:共有9例患儿复发,复发率1.72%,SP组为8例(88.89%),MIP组为1例(11.11%);复发后,蛋白尿程度较初发时减轻者7例(77.78%),蛋白尿程度较初发时加重者1例(11.11%),蛋白尿程度较初发时无改变者1例(11.11%);SP组8例患儿中有3例完全缓解(A级),5例轻微异常(B级)。MIP组1例复发患儿目前已完全缓解(A级)。结论1.本中心HSPN以血尿和蛋白尿型为主,HSP至出现尿异常时间平均为14.6天。2.HSPN患儿蛋白尿程度越严重,高凝状态、免疫功能紊乱及肾脏损伤越严重。PT、APTT、Cys-C、IgG、IgA、C4、CD16+56+、CD19+这些指标或可用作预示HSPN严重程度,并为儿童HSPN预后及治疗提供早期依据。3.HSPN患儿蛋白尿程度越重,肾脏病理损伤越严重,但有少部分病程迁延的轻度蛋白尿HSPN患儿,亦会出现较重病理分级,因此及时行肾脏穿刺活检,明确病理损伤程度,指导临床治疗是有必要的。4.本中心HSPN患儿免疫复合物沉积类型主要为IgA+IgM沉积。5.儿童HSPN总体预后较好,复发率低,但肾病水平蛋白尿HSPN患儿更易出现严重病例,预后最差。儿童HSPN随访要长期进行。
【学位单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:R726.9
【部分图文】: 综合征69例(11.20%?),孤立性血尿38例(6.17%),孤立性蛋白尿28例(4.55%)??和慢性肾炎1例(0.16%)。血尿和蛋白尿型是最常见的类型,本中心无急性肾炎??和急进性肾炎病例。详见图2。??600??500?480??,I??■?|?忿?38?28??图2?616例HSPN的临床分型??3.实验室检查指标??3.1各组间凝血指标的比较??4组间进行血PLT、D-dimer、PT、APTT、TT及FIB的比较,其中PT、??APTT差异有统计学意义0值均<0.01),其他指标在四组间没有统计学差异??值均〉0.05);?4组间PT和APTT,SP组PT、APTT比其他3组显著缩短(p?<??0.05),其余3组之间没有显著差异值均>0.05)。具体内容见图3、表2。??14??
APTT差异有统计学意义0值均<0.01),其他指标在四组间没有统计学差异??值均〉0.05);?4组间PT和APTT,SP组PT、APTT比其他3组显著缩短(p?<??0.05),其余3组之间没有显著差异值均>0.05)。具体内容见图3、表2。??14??
(p?<0.01),其他指标在四组间没有统计学差异(p值均>0.05):?MOP组和??SP组的Cys-C水平显著高于其他两组(/?值均<0.05),?NP组与MIP组之间、??MOP组与SP组之间差异无统计学意义(p值均>0.05)。具体见图4、表2。??0.95??S齡g??0.9?P?■??燃灸游勉??〇.85?c??Wm?TO??*:#:?::4::w?xw:::??^§5??55S?SSS:??n?q??u??〇?::::至:::-:::?ft:::::吞??縫髮漆黎緣驗?i緣备??發孩j?兹黎?緣毅?资凝.??q?75?^Ivvvvi?Kivvvv3?Kv?vv,g?Kvlvlv??NP?MIP?MOP?SP??图4各组血Cys-C的比较??15??
【参考文献】
相关期刊论文 前10条
1 冯丹;郝胜;钮小玲;王平;吴滢;张薇;朱光华;何威逊;黄文彦;;儿童紫癜性肾炎预后的相关因素分析[J];中华实用儿科临床杂志;2016年09期
2 吴天慧;李志辉;段翠蓉;寻劢;张翼;张良;丁云峰;银燕;;3482例小儿过敏性紫癜流行病学分析[J];实用预防医学;2014年08期
3 李慧玲;赵大兴;杨琦;;ACE基因多态性与儿童过敏性紫癜及紫癜性肾炎遗传易感性关系的荟萃分析[J];中华医学杂志;2014年26期
4 吴秀丽;彭英;岳新爱;唐袁婷;陈平;玉洁;张秀辉;;过敏性紫癜性肾炎发病机制的研究进展[J];华西医学;2014年06期
5 罗苇;冯仕品;王莉;谢敏;张伟;李莎;;蛋白尿表现的儿童紫癜性肾炎临床与病理分析[J];临床儿科杂志;2014年02期
6 高懿卓;奚卉;周文;;紫癜性肾炎发病机制与血清IgA1关系的研究[J];亚太传统医药;2010年07期
7 付强;封其华;宋晓翔;季正华;;紫癜性肾炎患儿CD4~+CD_(25)~+调节性T细胞和淋巴细胞亚群变化的意义[J];实用儿科临床杂志;2009年05期
8 杨华彬;易著文;;过敏性紫癜肾炎病因及发病机制[J];中国实用儿科杂志;2009年02期
9 何金华;李志辉;段翠蓉;吴天慧;银燕;罗春华;;紫癜性肾炎患儿蛋白尿、免疫病理和体液免疫的关系[J];实用儿科临床杂志;2008年05期
10 徐志泉;何小解;易著文;;过敏性紫癜肾炎的发病机制进展[J];现代医药卫生;2006年05期
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1 张书锋;过敏性紫癜性肾炎外周血淋巴细胞CD23、CD19表达的研究[D];郑州大学;2007年
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