川崎病冠脉损伤与MMP-2、MMP-9关系的研究

发布时间：2020-11-15 13:56

　　 目的本实验采用干酪乳杆菌细胞壁提取物(LCWE)诱导小鼠川崎病(KD)模型,通过测定小鼠基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)的浓度和冠脉损伤(CAL)的程度,探讨其之间的相关性。方法制备LCWE(2.5 mg/mL)。4～6周龄BALB/C雄性小鼠80只,分为实验组与对照组,每组各40只。实验组单次腹腔注射LCWE 1 mg,对照组予以等量磷酸缓冲盐溶液(PBS)注射。观察并记录小鼠实验过程中的一般情况及体质量变化;分别于注射后第1、3、7、28 d取小鼠血清测定MMP-2、MMP-9浓度,并观察心脏、肝脏切片病理变化。结果腹腔注射LCWE后,第3、7 d实验组小鼠体质量、心脏重量、心脏重量/体质量比值均较对照组降低(P0.05),结合病理切片组织改变,证明造模成功;实验组小鼠MMP-2、MMP-9浓度在实验前期均有逐渐上升趋势,而至第28 d浓度降低,与对照组相比差异均有统计学意义(P0.05);而实验组中,MMP-2相较于MMP-9,前期上升趋势更快,与对照组差别更大。结论LCWE可导致小鼠CAL;MMP-2、MMP-9是一类能良好反映KD冠脉损伤的指标,其中MMP-2或可应用于临床预测KD患儿发生冠状动脉损伤的风险。
【学位单位】：安徽医科大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2019
【中图分类】：R725.4
【部分图文】：

23图 1 各实验组与对照组小鼠心脏病理改变（HEX200）注：A 为 D1 组；B 为 D3 组；C 为 D7 组；D 为 D28 组；E 为对照组3.3 小鼠血清 MMP-2、MMP-9 的浓度变化 实验组小鼠 MMP-2、MMP-9 浓度均升高，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05），见表 2；实验组 MMP-2、MMP-9浓度在实验前期都有逐渐上升趋势，而至第 28d 浓度有明显降低，对照组 MMP-2、MMP-9 浓度无明显变化，且实验组 MMP-2 相较于 MMP-9，前期上升趋势更快，与对照组差别更大,见图 2。

表 2 两组小鼠 MMP-2/MMP-9 浓度比较（,pg/mL）组别MMP-2 MMP-9第 1 天 第 3 天 第 7 天 第 28 天 第 1 天 第 3 天 第 7 天 第 28 天实验组 1689.1±159.92988.9±243.35959.8±509.41761.9±133.61267.3±138.81908.9±192.02239.9±234.91351.1±118.1对照组 947.4±113.2 967.9±83.1 965.5±79.0 964.4±82.4967.9±162.7 985.9±82.0994.3±115.3980.9±123.7F 值143.332 614.176 938.650 258.103 19.611 195.368 226.554 46.854P 值0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 王婧;霍梦月;;川崎病并发冠脉损伤的高危因素及不典型川崎病早期诊断的研究进展[J];内蒙古医科大学学报;2019年S1期

2 彭江峰;黄敏;;以神经系统症状首发的不完全川崎病1例报告[J];柳州医学;2007年01期

3 顾爱兰;;对川崎病患儿运用追踪延伸护理的效果观察[J];中外女性健康研究;2018年23期

4 张红艳;薛莹莹;;川崎病的观察和护理[J];首都食品与医药;2019年02期

5 张永远;温晓红;;婴儿川崎病的早期临床和血液学特点[J];临床输血与检验;2019年01期

6 肖蘭;张静;;静脉丙种球蛋白无反应川崎病预测评分系统研究进展[J];儿科药学杂志;2019年02期

7 舒明;卢巧;戴瑞;黄华;;川崎病休克综合征2例报道[J];世界最新医学信息文摘;2019年16期

8 付强;封其华;余孔贵;王婷;李爱民;;417例川崎病患儿单中心回顾性研究[J];儿科药学杂志;2019年03期

9 章洁溶;牟仁奎;卢巧;黄华;;川崎病并发巨噬细胞活化综合征的研究进展[J];世界最新医学信息文摘;2019年30期

10 吴宁;陈晓;王新英;;66例川崎病临床分析[J];海南医学;2019年14期

相关博士学位论文 前10条

1 石曌玲;脂质运载蛋白-2在川崎病相关心肌损伤和肺动脉重构中的作用及机制研究[D];中国人民解放军空军军医大学;2018年

2 张俊;川崎病外周血单个核细胞iNOS及相关趋化因子表达的研究[D];复旦大学;2006年

3 奚立;肿瘤坏死因子α和川崎病冠状动脉损害的相关性研究[D];复旦大学;2006年

4 覃丽君;LCWE诱导小鼠冠状动脉炎的实验研究—川崎病动物模型的建立[D];华中科技大学;2006年

5 刘晓琴;川崎病恢复晚期血管病变相关因素及预测指标的研究[D];复旦大学;2007年

6 彭华;1，25（OH）_2D_3及其受体在川崎病发病中的作用及分子学机制研究[D];华中科技大学;2006年

7 陈晶晶;中国川崎病患儿并发冠状动脉损伤的危险程度评分的研究[D];华中科技大学;2011年

8 刘芮汐;抵抗素在川崎病患儿冠状动脉损伤中的作用及其机制研究[D];重庆医科大学;2013年

9 张晓清;生物活性物质的分离分析新方法研究[D];重庆医科大学;2009年

10 胡景伟;糖皮质激素治疗川崎病的循证医学研究与57例KD患者临床分析[D];中国协和医科大学;2010年

相关硕士学位论文 前10条

1 俞文超;川崎病并发冠脉损伤危险因素的系统评价[D];皖南医学院;2019年

2 杨蓉;基于混合效应模型的儿童川崎病影响因素分析[D];上海师范大学;2019年

3 刘盼;清瘟败毒饮颗粒剂治疗川崎病的临床疗效观察[D];湖北中医药大学;2019年

4 章洁溶;恩施地区川崎病患儿临床流行病学研究[D];湖北民族大学;2019年

5 陈晓舟;小檗碱对川崎病冠状动脉内皮细胞作用的实验研究[D];遵义医科大学;2019年

6 蒋立夏;川崎病冠状动脉损害相关危险因子的表达观察性研究[D];宁夏医科大学;2019年

7 苟若燕;川崎病患儿凝血功能与血脂水平的相关性研究[D];兰州大学;2019年

8 王菲;外周血细胞比值MPVLR、NLR、PLR在川崎病诊断中的价值[D];兰州大学;2019年

9 张帆;川崎病冠脉损伤与MMP-2、MMP-9关系的研究[D];安徽医科大学;2019年

10 陈志军;滤泡辅助性T细胞和滤泡调节性T细胞在川崎病中的变化[D];南方医科大学;2019年

本文编号：2884831