Endothelin-3与Calretinin在巨结肠肠壁中的表达及相关性的研究

发布时间：2020-12-05 22:17

　　背景和目的先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HD）又称先天性肠神经节细胞缺乏症，是一种以肠道末端神经节细胞完全缺如为特征的消化道常见畸形。其病因和发病机制尚未完全阐明，目前认为，HD发病是多个基因或易感位点共同作用或相互交叉影响的结果，其中RET/GDNF和EDN-3/EDNRB/ECE-1这两个信号通路的研究最为广泛，受体酪氨酸激酶基因（receptor tyrosine kinase，RET）信号通路障碍主要引起家族性巨结肠，内皮素3（endothelin-3,EDN-3）或内皮素B受体（endothelin-B receptor，EDNRB）基因的变异主要出现在散发性HD患儿中。近年来，国内外对EDN-3基因的突变研究较多，但对其在HD患者结肠中表达情况如何研究较少。钙视网膜蛋白（calretinin,CR）是一种重要的钙结合蛋白，CR参与神经细胞胞内钙离子(Ca²⁺)的调节，而Ca²⁺是细胞内重要的第二信使，对神经细胞的代谢和功能产生广泛的影响。EDN-3/EDNRB信号传导通道及神经型一氧化氮合酶基因（nN... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：56 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
论文部分
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
综述部分 先天性巨结肠相关基因研究进展及临床意义
    综述正文
    参考文献
英文缩写词
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]先天性巨结肠层粘连蛋白基因及RET基因的表达研究[J]. 李爱武,张文同,冯进波,刘月忠,程法源,刘金玉.  中国现代普通外科进展. 2005(06)
[2]先天性巨结肠神经生长因子及神经生长因子受体基因表达[J]. 高红,张志波,王维林,黄英.  中华小儿外科杂志. 2005(03)
[3]细胞黏附分子在先天性巨结肠症中的表达[J]. 王国斌,杜寒松,陶凯雄,芦小明,汤绍涛,蔡开琳.  中华实验外科杂志. 2004(02)
[4]一氧化氮合酶基因在先天性巨结肠中的表达[J]. 魏明发,李俊,王果,袁继炎,翁一珍,史慧芬,郭先娥.  华中科技大学学报(医学版). 2003(02)
[5]血红素氧合酶-2基因表达与先天性巨结肠发病关系的初步探讨[J]. 朱珉,魏明发,刘芳,王果.  中华小儿外科杂志. 2003(02)
[6]先天性巨结肠症C-fos原癌基因表达的研究[J]. 高红,白玉作,刘红宇,孔娟,景士兵.  中华消化杂志. 2000(04)



本文编号：2900181