兰州地区小儿病毒性腹泻的临床流行病学研究

发布时间：2020-12-20 21:10

　　目的 腹泻病毒感染是导致全球儿童急性腹泻的重要原因。改善公共卫生条件不能有效地减少病毒性腹泻的发病率,而且临床上缺乏特效药,开发和应用疫苗免疫接种是预防控制病毒性腹泻的有效途径。我们在本课题组前期研究的基础上就兰州地区2004年7月-2005年6月病毒性腹泻的病原体及其流行特点进行了研究,以期全面了解兰州地区导致婴幼儿腹泻的四种主要病毒的临床分子流行病学特点,为本地区婴幼儿病毒性腹泻的预防控制积累资料,也为针对性地研制相关疫苗提供流行病学依据。 方法 收集兰州大学第一医院儿科2004年7月-2005年6月5岁以下住院腹泻患儿400例的粪便标本,分别采用Dako公司酶免疫试剂盒检测轮状病毒、杯状病毒、星状病毒、腺病毒检测采用酶免疫法和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法。对轮状病毒、星状病毒阳性标本用RT-PCR进行毒株分型鉴定。对杯状病毒阳性标本测序分型,星状病毒阳性标本的不同型别测序鉴定并与参考株比较绘制遗传进化树。 结果 400份标本中四种病毒检测阳性率依次为轮状病毒47.3%、杯状病毒15.5%、星状病毒9.5%、腺病毒7.5%。其中有混合感染的病例数占13.5%。轮状病毒毒株... 

【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：85 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

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图ZA组HRVP基因型鉴定们;PCR扩增产物琼脂糖电泳图I:DNAMakrerDLZI拟);A、E:PS:C、G

结果为AstVI型22例占(57.9%)，3型和8型各1例，分别占了2.%6，未能分型14例(36.8%)见(图10)。BCDE叶10(犯bp‘750bP一50()bp一250bP一lX()bP凡几灿t-v3，BD:托灿盆-v1CLI七t-v8，:EDNAMarkerDL20(犯图10人类星状病毒R】;PCR扩增产物琼脂糖电泳图2.AStVCPR产物测序鉴定结果选取4株阳性毒株进行测序证实Rl’-PCR分型结果准确可靠。其中2株H户‘t-V1型间核昔酸序列同源性达9.95%，与HAst-V1型标准株L23513相比核普酸序列同源性在92%左右，另外2株与GenBank号为AF141381、AF720891的标准株间核普酸序列同源性分别为94.1%、95.7%，毒株间核昔酸序列同源树见(图11)。

【参考文献】：
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本文编号：2928558