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MiR-1/133对病毒性心肌炎心肌细胞离子通道表达及心功能的影响

发布时间:2020-12-21 01:59
  研究背景MiRNAs是一类内源性的非编码小分子RNA,大约由20-23个核苷酸组成。在动植物和人类体内,在转录后水平负性调控基因的表达,参与机体一系列的生理病理过程。研究表明,在人类基因组中,1/3的基因受]miRNAs的调节。miRNAs在体内稳定存在,不易被降解。miRNA具有组织特异性和空间特异性,这决定了不同的miRNAs在机体不同发育阶段具有不同的作用。一种miRNA有多个作用靶点mRNAs,一个mRNA的表达受多种miRNAs的调节和控制。随着分子生物学的不断发展和人类对疾病的不断认识,miRNAs参与的研究范围越来越广泛,将来可作为某些疾病的治疗靶点。miR-1、miR-133为肌肉特异性miRNAs,具有心肌特异性且在心肌中丰富表达,两者为相似的转录单位,通过调控靶基因参与心脏发育、心律失常、细胞凋亡、心肌肥厚等许多心血管系统的生理及病理过程。病毒性心肌炎是儿科常见病,其心电图常表现为类型不同的心律失常。急性重症心肌炎可引起致死性心律失常、心力衰竭,从而导致患儿死亡。病毒侵入心肌可引起细胞凋亡,导致心功能的衰竭。实验表明miR-1和miR-133与细胞凋亡有关,且促凋亡... 

【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:70 页

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结果
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综述
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【参考文献】:
期刊论文
[1]miR-1和miR-133a对大鼠肥大心肌细胞L-型钙通道Cavβ2和α1C亚基的调控作用[J]. 王玉琴,耿鹏,吴扬.  基础医学与临床. 2015(02)
[2]Comparison of plasma microRNA-1 and cardiac troponin T in early diagnosis of patients with acute myocardial infarction[J]. Li-ming Li,Wen-bo Cai,Qin Ye,Jian-min Liu,Xin Li,Xiao-xing Liao.  World Journal of Emergency Medicine. 2014(03)
[3]小鼠柯萨奇病毒性心肌炎模型的优化[J]. 熊飞,万方方,钱乾,徐薇.  现代免疫学. 2014(03)
[4]Plant MicroRNAs and Development[J]. Gang Wu.  Journal of Genetics and Genomics. 2013(05)
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[6]制备小鼠病毒性心肌炎模型最适柯萨奇病毒B3浓度的实验研究[J]. 李岳春,任江华,曹茂银,杨占秋.  浙江医学. 2007(11)
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[8]bcl-2,bax与肿瘤细胞凋亡[J]. 杨连君.  中国肿瘤生物治疗杂志. 2003(03)
[9]黄芪对柯萨奇B3病毒感染培养大鼠心肌细胞Ca2+内流及该病毒RNA复制[J]. 郭棋,彭天庆,杨英珍,顾全保,赵剑星.  中国中西医结合杂志. 1995(08)



本文编号:2928970

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