Ito细胞参与TPN诱发的肝功能障碍发病机制的实验研究
发布时间:2021-01-01 17:05
目的为探究肝脏Ito细胞在长期应用全肠道外营养(TPN)而诱发的肝脏功能障碍中形态和功能的变化,从而试图揭示Ito细胞在TPN相关的肝脏病变发病机制中的重要性。方法把16只幼猪随机分为实验组和对照组,每组各8只。实验组幼猪禁食禁水2周,经中心静脉给予持续的TPN点滴;对照组允许进食标准猪饲料和自由饮用自来水。两组每日摄人大致相同的热卡。每只猪分别于实验开始当天(0天)和实验结束当天(14天)获取血液标本和肝脏组织活检标本。血液标本用于检测肝生化功能指标的变化;肝脏活检标本除了应用普通显微镜评价肝脏组织学病理变化外;还分别用透射电子显微镜和免疫组织化学方法分析Ito细胞在这一病变中的相应变化。结果实验开始时(0天),两组血生化肝功能指标以及活检肝组织的形态学观察无明显异常;而且应用免疫组织化学分析Ito细胞的分布和数量也未见异常。然而,TPN应用14天后,实验组幼猪的肝脏血生化检查结果血清总胆红素水平和胆酸浓度明显异常(P<0.05);HE染色显示轻度的炎症细胞的浸润,重度的肝细胞脂肪变性,以及胆管部分增生。其HE评分结果与对照组相比明显异常(P<0.05)。α-SMA免疫组织化学分析显...
【文章来源】:天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】:43 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图IA和B是两组肝标本HE染色普通光学显微镜图片(X400).A,对照组,无脂肪变性和胆汁淤积改变;B,TPN组,弥漫性肝细胞脂肪变性.C和D是阴染色(elastica一Inassonstainingx2()())C,对照组,正常的门脉汇管区:D,TPN组,明显的肝内小胆管的增生.(箭头所示).
照组所有标本都呈阴性表达,而TPN应用2周后,所有的标本阳性表达率都超过了50%,有4例达到了80%.为了更清晰地比较这种阳性表达的差异,下图(图2)直观地显示了两组标本免疫染色的对比情况。图2两组肝标木抗Q一SMA免疫组织化学染色法Ito细胞阳性表达比较(x4()())。A对照组无It〔)细胞阳性表达;B实验组,大量It<)细胞对抗Q-SMA抗体阳性表达(黑色箭头所示的棕色细胞)4透射电镜结果分析透射电子显微镜分析两组肝脏中Ito细胞以及毗邻结构的变化,以下儿幅电镜超微结构图片(图3,4,5)分别从不同的侧面反映了TPN应用前后的该细胞形态结构的改变以及相应的临床病理联系。图3可以看出,Ito细胞位于Disse间隙内,通常情况卜,窦状间隙的内
本文编号:2951671
【文章来源】:天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】:43 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图IA和B是两组肝标本HE染色普通光学显微镜图片(X400).A,对照组,无脂肪变性和胆汁淤积改变;B,TPN组,弥漫性肝细胞脂肪变性.C和D是阴染色(elastica一Inassonstainingx2()())C,对照组,正常的门脉汇管区:D,TPN组,明显的肝内小胆管的增生.(箭头所示).
照组所有标本都呈阴性表达,而TPN应用2周后,所有的标本阳性表达率都超过了50%,有4例达到了80%.为了更清晰地比较这种阳性表达的差异,下图(图2)直观地显示了两组标本免疫染色的对比情况。图2两组肝标木抗Q一SMA免疫组织化学染色法Ito细胞阳性表达比较(x4()())。A对照组无It〔)细胞阳性表达;B实验组,大量It<)细胞对抗Q-SMA抗体阳性表达(黑色箭头所示的棕色细胞)4透射电镜结果分析透射电子显微镜分析两组肝脏中Ito细胞以及毗邻结构的变化,以下儿幅电镜超微结构图片(图3,4,5)分别从不同的侧面反映了TPN应用前后的该细胞形态结构的改变以及相应的临床病理联系。图3可以看出,Ito细胞位于Disse间隙内,通常情况卜,窦状间隙的内
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