白三烯B4—白三烯B4受体通路在川崎病发病机制及治疗中的意义

发布时间：2021-01-04 13:00

　　目的观察川崎病急性血清和丙种球蛋白对血管内皮细胞白三烯B4受体1（BLT1,leukotriene B4 receptor 1）基因的表达及内皮细胞产生白三烯B4（LTB4,leukotriene B4）的影响,并观察不同刺激后的内皮细胞条件培养基对小鼠腹腔巨噬细胞表达白三烯B4受体2（BLT2,leukotriene B4 receptor 2）的影响,以了解LTB4-BLT通路在川崎病血管损伤过程中的作用以及丙种球蛋白治疗川崎病可能的作用机制。方法1.内皮细胞培养和实验分组:人脐静脉内皮细胞（ECV304）按以下设计分组,A正常血清组:RPMI1640培养基+10%健康儿童血清;B川崎病血清组:RPMI1640培养基+10%川崎病急性期血清;C丙种球蛋白组:RPMI1640培养基+10%川崎病急性期血清+丙种球蛋白（20mg/ml）。留各组细胞刺激液,将细胞分别培养24,48小时后,用TRIzol溶解细胞,-70℃冻存,并收集细胞培养上清液作为条件培养基备用。2.采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）法对内皮细胞BLT1mRNA进行扩增,产物琼脂糖凝胶中电泳后,用凝胶成像分析系统... 

【文章来源】：华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：37 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
一、摘要
    1. 中文摘要
    2. 英文摘要
二、正文
    1. 前言
    2. 材料和方法
    3. 结果
    4. 讨论
    5. 参考文献
三、综述
    1. 正文
    2. 参考文献
四、致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]川崎病的病因及发病机制的研究进展[J]. 王宏伟.  中华儿科杂志. 2002(02)



本文编号：2956808