ITP患儿血浆和骨髓TSP-1、TGF-β 1 的研究

发布时间：2021-01-08 17:15

　　特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenia purpura，ITP）是临床常见的出血性疾病，目前普遍认为ITP的发病机制主要是因为免疫因素导致机体产生血小板相关抗体（PAIgG），使血小板受到损伤而被单核吞噬细胞系统所清除导致血小板减少。骨髓研究发现，ITP时巨核细胞数正常或增多，但产生血小板的成熟巨核细胞减少，幼稚巨核细胞增多，确切的发病机制还不清楚。 近十多年来，随着细胞因子的不断发现，造血干细胞培养和分离纯化技术的产生和不断完善，人们已逐渐认识到，在巨核细胞生成的调节中，存在着一个起关键作用的细胞因子网络。促血小板生成素（TPO）是公认的刺激巨核细胞分化成熟进而形成血小板的主要正性调节因子。另外，可能还存在一种巨核细胞生成的负反馈调节，目前发现参与这种负反馈调节的因子主要是巨核细胞和血小板的α-颗粒蛋白。血小板反应素1（thrombospondin-1，TSP-1）和转化生长因子β₁（transforming growth factor-β₁，TGF-β₁）是两种重要的α-... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

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【学位级别】：硕士

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1的研究">论文部分 ITP患儿血浆和骨髓TSP-1、TGF-β₁的研究
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
    参考文献
综述部分 血小板生成素、α-颗粒蛋白对巨核细胞生成的调控与ITP
    参考文献
致谢



本文编号：2964986