多巴胺D5受体基因多态性与注意缺陷多动障碍的关联研究

发布时间：2021-01-16 13:11

　　目的:研究多巴胺D5受体（dopamine D5 recepter,DRD5）基因（CT）n重复序列多态性与注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）的易患性是否存在相关。方法:采用聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）技术及核苷酸序列测定方法检测ADHD患儿及父母和正常对照者DRD5基因（CT）n多态性,分析其等位基因频率和等位基因型,运用Hardy-Weinberg吻合度检验、HHRR、TDT进行分析。结果:1、在广西地区汉族34人中,DRD5基因（CT）n多态性存在10种等位基因,为10～19次重复,发现21种等位基因型。最常见的等位基因为DRD5*12（22.06%）、DRD5*16（22.06%） ,其次为DRD5*15（14.71%）、DRD5*17（14.71%） ,DRD5*14（8.82%）,DRD5*11（5.88%）,DRD5*13（5.88%）,DRD5*19（2.94%）, DRD5*10（1.47%）,DRD5*18（1.47%）,等位基因频率与性别无关... 

【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

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本文编号：2980890