CXCL16/ox-LDL在阿霉素肾病小鼠中的动态变化及辛伐他汀干预作用的研究
发布时间:2021-01-20 16:52
研究背景与研究目的:微小病变型肾病综合征(Minimal changed nephrotic syndrome, MCNS)是儿童原发性肾病综合征中最常见的病理类型。高脂血症是儿童原发性肾病综合征一项重要的病理生理改变,以血浆总胆固醇(Cho)和低密度脂蛋白(LDL)升高为突出表现。大量的研究结果表明,高脂血症和脂质在肾脏沉积是发生肾小球硬化的重要危险因素。然而,目前有关脂质在肾脏沉积,肾脏细胞发生泡沫样改变,从而导致肾损害的机制尚不完全明了。CXCL16是2000年发现在动脉粥样硬化损伤部位巨噬细胞中的一种趋化因子和膜结合蛋白,它以跨膜结合型存在时,与氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)结合,介导脂质内吞,可能参与了巨噬细胞源性泡沫细胞形成;它以分泌型存在时,具有趋化因子功能,在免疫系统起重要作用[4-9]。ADAM10是这两种形式转化的关键因素。CXCL16通过与其唯一受体CXCR6结合而发挥作用。既往研究显示,在狼疮性肾炎及急性肾小管坏死患者的尿中CXCL16水平升高,提示CXCL16可能是诊断这些肾脏疾病的标志物。有关CXCL16是否与肾病综合征尤其是微小病变型肾病综合征和局灶节...
【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:70 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
0周对照组(PASX400)
图4-7. 7周对照组(PASX400)图4-8. 7周模嘲组(PASX400)图4-9. 7周治疗组(PASX400)图4.各组小鼠不同时期光镜下所见:与同期对照组相比,1周时模型组小鼠肾小球体增大,系膜细胞增多,系膜基质轻度增生;5周时模型组小鼠肾小球体积减小,出现系细胞及系膜基质中度增生,辛伐他汀治疗组小鼠系膜细胞及系膜基质增生明显减轻;7模型组小鼠肾小球系膜细胞中-重度增生,出现球囊粘连、局灶节段硬化。辛伐他汀治组系膜增生、系膜基质增生明显减轻,无球囊粘连及局灶节段硬化等改变。对照组小鼠脏在整个实验过程中均无明显改变。54
图4-7. 7周对照组(PASX400)图4-8. 7周模嘲组(PASX400)图4-9. 7周治疗组(PASX400)图4.各组小鼠不同时期光镜下所见:与同期对照组相比,1周时模型组小鼠肾小球体增大,系膜细胞增多,系膜基质轻度增生;5周时模型组小鼠肾小球体积减小,出现系细胞及系膜基质中度增生,辛伐他汀治疗组小鼠系膜细胞及系膜基质增生明显减轻;7模型组小鼠肾小球系膜细胞中-重度增生,出现球囊粘连、局灶节段硬化。辛伐他汀治组系膜增生、系膜基质增生明显减轻,无球囊粘连及局灶节段硬化等改变。对照组小鼠脏在整个实验过程中均无明显改变。54
【参考文献】:
期刊论文
[1]他汀类药肾保护作用的研究进展[J]. 薛文鑫,赵珊珊,李静,张藜莉,刘阔,张涛,索琳,刘水. 中国医院用药评价与分析. 2014(02)
[2]非分泌型CXCL16在乳腺癌细胞系中的表达及对其生物学特性的影响[J]. 方业颖,雷倩倩,李燕,陈念永. 四川大学学报(医学版). 2013(04)
[3]Expression of the CXCL12/CXCR4 and CXCL16/CXCR6 axes incervical in traepithelial neoplasia and cervical cancer[J]. Yu Huang,Jia Zhang,Zhu-Mei Cui,Jing Zhao,Ye Zheng. Chinese Journal of Cancer. 2013(05)
[4]阿霉素肾病动物模型的国外研究进展[J]. 支勇,曹式丽. 中国中西医结合肾病杂志. 2008(10)
硕士论文
[1]CXCL16在原发性肾病综合征中的变化及其临床意义[D]. 朱艳姬.山东大学 2012
本文编号:2989413
【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:70 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
0周对照组(PASX400)
图4-7. 7周对照组(PASX400)图4-8. 7周模嘲组(PASX400)图4-9. 7周治疗组(PASX400)图4.各组小鼠不同时期光镜下所见:与同期对照组相比,1周时模型组小鼠肾小球体增大,系膜细胞增多,系膜基质轻度增生;5周时模型组小鼠肾小球体积减小,出现系细胞及系膜基质中度增生,辛伐他汀治疗组小鼠系膜细胞及系膜基质增生明显减轻;7模型组小鼠肾小球系膜细胞中-重度增生,出现球囊粘连、局灶节段硬化。辛伐他汀治组系膜增生、系膜基质增生明显减轻,无球囊粘连及局灶节段硬化等改变。对照组小鼠脏在整个实验过程中均无明显改变。54
图4-7. 7周对照组(PASX400)图4-8. 7周模嘲组(PASX400)图4-9. 7周治疗组(PASX400)图4.各组小鼠不同时期光镜下所见:与同期对照组相比,1周时模型组小鼠肾小球体增大,系膜细胞增多,系膜基质轻度增生;5周时模型组小鼠肾小球体积减小,出现系细胞及系膜基质中度增生,辛伐他汀治疗组小鼠系膜细胞及系膜基质增生明显减轻;7模型组小鼠肾小球系膜细胞中-重度增生,出现球囊粘连、局灶节段硬化。辛伐他汀治组系膜增生、系膜基质增生明显减轻,无球囊粘连及局灶节段硬化等改变。对照组小鼠脏在整个实验过程中均无明显改变。54
【参考文献】:
期刊论文
[1]他汀类药肾保护作用的研究进展[J]. 薛文鑫,赵珊珊,李静,张藜莉,刘阔,张涛,索琳,刘水. 中国医院用药评价与分析. 2014(02)
[2]非分泌型CXCL16在乳腺癌细胞系中的表达及对其生物学特性的影响[J]. 方业颖,雷倩倩,李燕,陈念永. 四川大学学报(医学版). 2013(04)
[3]Expression of the CXCL12/CXCR4 and CXCL16/CXCR6 axes incervical in traepithelial neoplasia and cervical cancer[J]. Yu Huang,Jia Zhang,Zhu-Mei Cui,Jing Zhao,Ye Zheng. Chinese Journal of Cancer. 2013(05)
[4]阿霉素肾病动物模型的国外研究进展[J]. 支勇,曹式丽. 中国中西医结合肾病杂志. 2008(10)
硕士论文
[1]CXCL16在原发性肾病综合征中的变化及其临床意义[D]. 朱艳姬.山东大学 2012
本文编号:2989413
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/eklw/2989413.html
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