干细胞因子及其受体基因在儿童再生障碍性贫血发病机制中的作用研究

发布时间：2021-02-01 07:51

　　研究目的及背景：再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA，简称再障）是由多种因素引起的骨髓造血功能衰竭，是严重危害儿童身体健康的常见血液病。其发病机制十分复杂，可能与造血干细胞缺陷、微环境损伤和免疫异常等有关。但其确切病理生理机制至今不清。近年来随着免疫学、细胞生物学及分子生物学的迅速发展，人们对造血环境因素的调控有了更深刻的认识，一些学者研究发现骨髓造血受一些因子及其受体的调控，这些因子与其受体相互结合，通过不同的信号转导通路启动或关闭一系列的基因而实现对造血细胞增殖、分化和凋亡的调控。在生理条件下，这些因子使血细胞的增殖、分化、凋亡处于动态平衡。这些因子中最受瞩目的是干细胞因子（stem cell factor，SCF）及其相应受体（c-kit）。干细胞因子及其受体为作用于最早期多能造血干细胞的因子。可能与儿童再障发病机制有关，但目前国内外尚未见这方面报道。鉴于此，河南省杰出人才创新基金资助立项了“造血干细胞受体基因与再生障碍性贫血发病机制的研究”课题，本硕士课题即为这一课题的第二部分，第一部分已用ELISA方法测定了再障患儿血清中可溶性SCF及可溶性c-kit受体的水... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
论文部分 干细胞因子及其受体基因在儿童再生障碍性贫血发病机制中的作用研究
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    小结
    参考文献
综述部分 干细胞因子及其受体基因与再生障碍性贫血
    参考文献
附录
致谢



本文编号：3012446