可溶性CD40L在儿童特发性血小板减少性紫癜发病机制中的作用研究
发布时间:2021-02-04 22:44
研究背景和目的:特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是儿科常见的出血性疾病,发病机制复杂,至今尚未完全阐明。早在50年代人们就发现ITP患者的血液中产生了针对自身血小板的抗体,1951年Harrington等发现ITP是由一种能通过胎盘的体液因子引起,将ITP患者的血浆输给正常个体,能使正常个体血小板减少;Shulman等随后研究发现,抗血小板因子是一种免疫球蛋白;1975年Dixon等首次用定量方法检测了血小板表面的免疫球蛋白,称为血小板相关抗体(PAIg)(Ⅱ期测定),而该抗体与血小板膜gpⅡb/Ⅲa、gpⅠb/Ⅸ等自身抗原有交叉抗原抗体反应,而导致血小板破坏增多。大量研究证实,抗血小板抗体在ITP的发病中起到关键的作用。 目前认为ITP的发病机制系在一定的遗传素质的基础上,在有关诱因的作用下使机体免疫功能紊乱,特别是T细胞活性过度增强,B细胞多克隆激活,产生抗血小板的自身抗体,使血小板在网状内皮系统内破坏,从而引起血小板减少,产生各种临床症状。免疫反应的发生依赖于T细胞的活化,而T细胞的活化除了需要抗原-M...
【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
sCD4OL在TIP患儿中的表达,:s
性(p>0.05);aITP患儿外周血单个核细胞中SCD40L的表达水平(0.258士0.095)比cITP患儿外周血单个核细胞中SCD4OL的表达水平(.0263士0.091)降低,但差异无显著性(尸>0.05)(图2、3)。3.APgIG与血小板计数呈负相关。4.rrP患儿外周血血浆APgIG的水平TIP患儿治疗前外周血血浆队gIG的水平(207.53士61.39)较治疗后(5603士15.84)及正常人(50.20土16.63)显著增高,<0.05);aITp(189.75士62.46)和eITp(227.86士55.43)患儿外周血血浆队IgG水平较正常人显著增高(p<0.05);cTIP患儿外周血血浆APgIG水平比aITP稍增高,但差异无显著性(p>.005)(表1、图4)。5.sCD4OL表达与患儿血小板计数的关系若将SCD4OL的数值大于(x+2S)视为阳性,则SCD4L0阳性的患儿血.小板计数(12.13士6.68)比sCD40L阴性的患儿(23.86士11.48)显著降低,<0.05),sCD4OL阳性的患儿APIgG(248.44士45.74)比sCD4oL阴性的患儿(160.79士39.75)显著增高(尸<0.05)(表2、图5)。
ITP患儿治疗前后及正常人SCD4OL扩增产物电泳图片
【参考文献】:
期刊论文
[1]CD40配体与动脉粥样硬化[J]. 曹东来,杨向军. 临床荟萃. 2004(01)
[2]激发型抗CD40单克隆抗体对CD40+B细胞恶性肿瘤的生长抑制和促凋亡作用[J]. 周照华,施勤,王江方,潘建忠,张学光. 中华血液学杂志. 2000(05)
[3]重症肌无力自身抗体、T淋巴细胞亚群及其临床意义的探讨[J]. 莫雪安,郑金瓯,马朝桂. 广西医科大学学报. 1998(02)
[4]重症肌无力患者外周血乙酰胆碱受体特异性T细胞sIL-2R、IFN-γ、IL-4的表达和转录[J]. 孙宏,国红,许贤豪,庞风疹,李宝林,王红,王秀云,叶霜,陈品. 中华神经科杂志. 1998(02)
[5]大剂量维生素C治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察[J]. 胡咸,安肃英,田秀巧,郭卓平. 中华儿科杂志. 1994(01)
[6]维生素C和强的松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜72例对比观察[J]. 杜春蔚,张秀端,药小萍,周希玲,罗鹏飞. 山西医药杂志. 1993(05)
本文编号:3019055
【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
sCD4OL在TIP患儿中的表达,:s
性(p>0.05);aITP患儿外周血单个核细胞中SCD40L的表达水平(0.258士0.095)比cITP患儿外周血单个核细胞中SCD4OL的表达水平(.0263士0.091)降低,但差异无显著性(尸>0.05)(图2、3)。3.APgIG与血小板计数呈负相关。4.rrP患儿外周血血浆APgIG的水平TIP患儿治疗前外周血血浆队gIG的水平(207.53士61.39)较治疗后(5603士15.84)及正常人(50.20土16.63)显著增高,<0.05);aITp(189.75士62.46)和eITp(227.86士55.43)患儿外周血血浆队IgG水平较正常人显著增高(p<0.05);cTIP患儿外周血血浆APgIG水平比aITP稍增高,但差异无显著性(p>.005)(表1、图4)。5.sCD4OL表达与患儿血小板计数的关系若将SCD4OL的数值大于(x+2S)视为阳性,则SCD4L0阳性的患儿血.小板计数(12.13士6.68)比sCD40L阴性的患儿(23.86士11.48)显著降低,<0.05),sCD4OL阳性的患儿APIgG(248.44士45.74)比sCD4oL阴性的患儿(160.79士39.75)显著增高(尸<0.05)(表2、图5)。
ITP患儿治疗前后及正常人SCD4OL扩增产物电泳图片
【参考文献】:
期刊论文
[1]CD40配体与动脉粥样硬化[J]. 曹东来,杨向军. 临床荟萃. 2004(01)
[2]激发型抗CD40单克隆抗体对CD40+B细胞恶性肿瘤的生长抑制和促凋亡作用[J]. 周照华,施勤,王江方,潘建忠,张学光. 中华血液学杂志. 2000(05)
[3]重症肌无力自身抗体、T淋巴细胞亚群及其临床意义的探讨[J]. 莫雪安,郑金瓯,马朝桂. 广西医科大学学报. 1998(02)
[4]重症肌无力患者外周血乙酰胆碱受体特异性T细胞sIL-2R、IFN-γ、IL-4的表达和转录[J]. 孙宏,国红,许贤豪,庞风疹,李宝林,王红,王秀云,叶霜,陈品. 中华神经科杂志. 1998(02)
[5]大剂量维生素C治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察[J]. 胡咸,安肃英,田秀巧,郭卓平. 中华儿科杂志. 1994(01)
[6]维生素C和强的松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜72例对比观察[J]. 杜春蔚,张秀端,药小萍,周希玲,罗鹏飞. 山西医药杂志. 1993(05)
本文编号:3019055
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