儿童ALL hENT1及G9a表达水平的研究

发布时间：2021-02-21 10:26

　　目的:通过检测儿童初发急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）中人平衡核苷转运载体1（human equilibrative nucleoside transporter 1,h ENT1）及组蛋白甲基转移酶G9a（histone methyltransferase G9a,G9a）表达水平,探讨h ENT1及G9a表达水平在儿童ALL发病中的意义,分析其表达水平与危险度分型、融合基因及诱导缓解等的关系。方法:收集79例非超二倍体初发ALL儿童骨髓（bone marrow,BM）标本作为实验组,以16例免疫性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）儿童骨髓标本作为对照组。通过实时荧光定量PCR技术检测ALL及ITP患者骨髓样本中h ENT1及G9a基因表达水平。结果:1.h ENT1在ALL组表达水平较ITP组明显升高,差异有统计学意义（P<0.05）。2.h ENT1在ALL低危和高危组的表达水平的差异具有统计学意义（P<0.05）。3.ALL中G9a表达水平较ITP组... 

【文章来源】：遵义医科大学贵州省

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

hENT1实时荧光定量PCR产物

遵义医科大学硕士学位论文 熊冬霞2 结果2.1 hEN1 及 G9a 表达水平检测及结果通过实时荧光定量 PCR 的方法，测定 hENT1 与内参基因β-actin 的相对表达及 G9a 与内参基因β-actin 的相对表达水平。得到实时荧光定量 PCR 产物后进行糖凝胶电泳，均在 0bp~200bp 之间见到目的条带，hENT1 及 G9a 目的片断大小别为 90bp（图 1）,125bp（图 2），两个基因的 PCR 扩增曲线及溶解曲线分析分别见图 3,图 4，溶解曲线均为单峰，表明实时荧光定量 PCR 方法准确。

均在 0bp~200bp 之间见到目的条带，hENT1 及 G9a 目的片断大小为分别为 90bp（图 1）,125bp（图 2），两个基因的 PCR 扩增曲线及溶解曲线分析结果分别见图 3,图 4，溶解曲线均为单峰，表明实时荧光定量 PCR 方法准确。图 1 hENT 1 实时荧光定量 PCR 产物 图 2 G9a 实时荧光定量 PCR 产物琼脂糖凝胶电泳结果 琼脂糖凝胶电泳结果注：图 1 第 1 列至第 2 列代表 ALL 样本 hENT1 产物条带，大小为 90bp，第 3 列为 DNAMarker 电泳条带。图 2 左侧起第 4 行代表 DNAMarker 的电泳条带；左侧第 3 条及右侧第 1 列带为 ALL 样本 G9a 产物条带，大小为 125bp。125bp100bp200bp300bp400bp90bp400bp200bp100bp

【参考文献】：
期刊论文
[1]MiR-26b靶向hENT1通过RhoA/ROCK-1通路调控肺癌细胞的侵袭和迁移[J]. 高阳,杨帆.  中南大学学报(医学版). 2017(07)
[2]hENT1蛋白和RRM1蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义[J]. 张吉,刘志良,哈敏文,朱志图.  山东医药. 2010(03)



本文编号：3044220