未成熟大鼠实验性缺氧缺血性脑白质损伤中F-actin和RhoA的表达变化及毛喉素对神经细胞骨架保护作用探讨
发布时间:2021-03-04 06:15
第一部分 未成熟大鼠实验性缺氧缺血性脑白质损伤(WMD)模型的建立与评价 目的:建立未成熟大鼠缺氧缺血性脑白质损伤(white matter damage,WMD)模型并对其可行性进行评价。 方法:2日龄SD大鼠随机分为WMD组和对照组,WMD组经右侧颈总动脉扎,术后予以6%O2、94%N2混合气体处理4h,以建立WMD的动物模型。对照组仅分离右侧颈总动脉,不予结扎和缺氧处理。用HE染色观察脑组织病理学变化,电镜观察超微结构改变。1m时对WMD组大鼠进行神经行为学评价。 结果:(1) 缺氧缺血(hypoxia-ischemia,HI)后各时段WMD组均观察到右侧脑白质神经细胞(主要观察胼胝体区)较对照组不同程度
【文章来源】:四川大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:76 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
结扎右侧颈总动脉图1一:常温空气饲养
四川大学临床医学硕士专业学位论文第一部分论文相关图片图1一1:2日龄SD大鼠图1一2:分离右侧颈总动脉图1一3:结扎右侧颈总动脉图1一:常温空气饲养图l一5(12hconrt’O1400x)左图为12h对照组,右图为WMD组,WMD图l一6(12hWMD400x)组拼既体区细胞较对照组稀疏。4oox
四川大学临床医学硕士专业学位论文图1一19图l一0HI后1h2,染色质边集,核膜完整(左),线粒体肿胀(右)图l一21HI后4h8,少突胶质细胞突起减少,内质网扩张(右)图l一22染色质边集(左),线粒体肿胀明显,图1一3图1.24图1一25HI后7h2,染色质边集(左),少突胶质细胞突起不明显(中),细胞坏死,染色质分布不均
【参考文献】:
期刊论文
[1]缺氧缺血新生鼠脑组织Ng-R含量变化[J]. 王华,姚裕家,陈大鹏. 四川医学. 2005(04)
[2]缺血再灌注损伤对新生鼠肾小管上皮细胞F-actin的影响[J]. 余波,姚裕家,熊英,杨凡,李炜如. 上海第二医科大学学报. 2004(05)
[3]新生大鼠脑白质损害模型的建立及评价[J]. 袁宝莉,李瑞林,周戬平,郭亚乐,张勇,黄立勇. 新生儿科杂志. 2004(01)
[4]早产儿脑室周围白质软化的研究进展[J]. 陈惠金. 实用儿科临床杂志. 2004(02)
[5]脑损伤后血脑屏障损害的信号转导机制研究[J]. 李良平,徐如祥,钟世镇. 第一军医大学学报. 2001(09)
本文编号:3062708
【文章来源】:四川大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:76 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
结扎右侧颈总动脉图1一:常温空气饲养
四川大学临床医学硕士专业学位论文第一部分论文相关图片图1一1:2日龄SD大鼠图1一2:分离右侧颈总动脉图1一3:结扎右侧颈总动脉图1一:常温空气饲养图l一5(12hconrt’O1400x)左图为12h对照组,右图为WMD组,WMD图l一6(12hWMD400x)组拼既体区细胞较对照组稀疏。4oox
四川大学临床医学硕士专业学位论文图1一19图l一0HI后1h2,染色质边集,核膜完整(左),线粒体肿胀(右)图l一21HI后4h8,少突胶质细胞突起减少,内质网扩张(右)图l一22染色质边集(左),线粒体肿胀明显,图1一3图1.24图1一25HI后7h2,染色质边集(左),少突胶质细胞突起不明显(中),细胞坏死,染色质分布不均
【参考文献】:
期刊论文
[1]缺氧缺血新生鼠脑组织Ng-R含量变化[J]. 王华,姚裕家,陈大鹏. 四川医学. 2005(04)
[2]缺血再灌注损伤对新生鼠肾小管上皮细胞F-actin的影响[J]. 余波,姚裕家,熊英,杨凡,李炜如. 上海第二医科大学学报. 2004(05)
[3]新生大鼠脑白质损害模型的建立及评价[J]. 袁宝莉,李瑞林,周戬平,郭亚乐,张勇,黄立勇. 新生儿科杂志. 2004(01)
[4]早产儿脑室周围白质软化的研究进展[J]. 陈惠金. 实用儿科临床杂志. 2004(02)
[5]脑损伤后血脑屏障损害的信号转导机制研究[J]. 李良平,徐如祥,钟世镇. 第一军医大学学报. 2001(09)
本文编号:3062708
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