先天性巨结肠症血清蛋白质标记物的检测

发布时间：2021-03-06 11:34

　　先天性巨结肠症（Hirschsprung disease，HSCR）是一种先天性肠道神经节细胞缺乏症，又称无神经节细胞症（Aganglionosis），1886年丹麦医生Harald Hirschsprung首先提出其特发性的先天病理改变，1945年Swenson对HSCR作出了根本性论断，即病变肠管肌间神经丛中神经节细胞缺如，肠管不能舒张如“痉挛”肠管，其近段肠管继而增大。HSCR是小儿外科常见的消化道畸形，在先天性消化道畸形中发病率居第二位，发病率约为1/5000～1.76/10000，男女比例约为4：1，男性多见。HSCR的病因和发病机制目前尚不明确，普遍认为是多种因素共同作用的结果，如缺血、缺氧、病毒、毒素、遗传等。各种因素作用于神经发育不同阶段，抑制了神经节细胞的发育。可概括以下三种情况：1、神经嵴细胞迁移障碍。胚胎期神经嵴细胞分化及向肠壁内移行停顿所致。认为是一种多基因遗传疾病，相关基因突变或/和表达异常使神经嵴细胞发育、迁移受阻而发生HSCR，目前研究认为RET基因起关键作用。其他研究较多的还有GDNF，EDNR，NCX等。2、微环境因素阻止神经节细胞的正常发育。如胞外基... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：64 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

~3分别为对照组儿童M/Z位于3221.7、5639.2、6584.2质谱图

【参考文献】：
期刊论文
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[2]先天性巨结肠内皮素B受体基因的研究[J]. 黄姗,易斌,魏明发.  中华实验外科杂志. 2004(12)
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[5]先天性巨结肠症内皮素B受体基因分析[J]. 段降龙,张宪生,李国威.  中国普通外科杂志. 2004(04)
[6]先天性巨结肠术前诊断方法及其评价[J]. 孙华.  安徽医学. 2004(02)
[7]中国人先天性巨结肠RET基因突变家系研究[J]. 管涛,李继承,李民驹,钭金法.  中华小儿外科杂志. 2003(06)
[8]新生儿先天性巨结肠不典型X线征群的探讨[J]. 沈全力,李国平,帕米尔.  中华放射学杂志. 2003(10)
[9]血红素氧合酶-2基因表达与先天性巨结肠发病关系的初步探讨[J]. 朱珉,魏明发,刘芳,王果.  中华小儿外科杂志. 2003(02)
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本文编号：3067028