血小板活化因子受体拮抗剂对内毒素血症幼年大鼠肠屏障功能保护作用的研究
发布时间：2021-04-15 11:39
前言 小儿胃肠功能障碍是指消化食物、吸收营养和排泄废物的任何一个环节受损所致的临床综合征,其临床表现为:在危重病症的基础上出现腹胀,肠鸣音消失,呕吐咖啡样液体,呕血和黑便等,常预示病情加重和预后不良。其病因除胃肠系统本身的疾病外,多见于严重感染、创伤、休克、烧伤和窒息等危重症。早在20世纪80年代就有学者提出“胃肠道是多系统器官功能衰竭（multiple system organ failure,MSOF）的始动器官”,说明胃肠功能障碍在危重病发展过程中的重要性。 严重感染是儿科危重症中胃肠功能障碍的常见病因之一,其发病机制与内毒素血症和肠屏障功能破坏密切相关。胃肠道黏膜的损伤会引起肠道通透性增加、肠道细菌和内毒素移位、释放大量炎性介质等,其结果可能导致脓毒症、远隔器官损伤,最终导致MSOF。肠黏膜受损最早的表现就是通透性增加,早在肠黏膜形态学出现明显变化之前,肠通透性增高已经发生,故肠黏膜通透性增高可反映早期肠屏障的损伤。肠黏膜通透性增高,为肠腔内毒素及其它毒素吸收入血提供了机会,也是肠道细菌移位的病理基础。防止细菌移位的屏障由以下几部分构成:①肠道连续的黏膜上皮构成的机械屏障;②由...
【文章来源】：中国医科大学辽宁省
【文章页数】：94 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
幼年大鼠各组体重变化
无统计学差异(见表2，图2)。表2幼年大鼠各组回肠湿干比(%，又土.，n二8)W~份W分组一1.5h3b6h24卜48卜72hL玲组预防组治疗组对照组80.32含0.8579.65士0.肠79.7弓全1.49为.01，2.!580.27出1.伪79.59土1.2279.乃全0.吕878.95全1.2480.25全1.2479.21含1.3279.48土1.578.83全2.1579.18土1.0181.刀全1.52‘80.68全0.64.80.41含1.伙‘78.68全0.8281.44含2.47.81.26出1.37‘81.22念1.%‘，8，24土2.4879.17盆0.9778.45全0.978.68全1.伪与对照组相比，ap<0.01;bp<0.仍图2幼年大鼠各组回肠湿干比五、回肠组织及血浆DAO含t变化1.回肠组织DAO含量变化LPS组回肠DAO水平明显低于对照组，从1.sh持续至72h
LPS组回肠DAO水平明显低于对照组，从1.sh持续至72h，差异显著，P<0.05。预防组及治疗组变化趋势同IJS组，各时相点DAO较LPS组高，无统计学差异(见表3，图3)。表3幼年大鼠各组回肠DAO含t变化(U/叱·por，又土。，n二8)DAO分组—5卜3卜6h24h铭卜72h】JS组顶防组治疗组对照组0.1的尘0.以.0.122出0.03.0.134宝0.03‘0.169出0.以0.的9士0.02.0，119土0.02‘0.115士0.01.0.1印士0.040.(书巧出0.01.0.1对含0.工‘0.124含0.以‘0.1的含0。时0.116之0.位.0.122之0.似.0.118之0.仍.0.169含0.040.120念0.03‘0.132全0.仍‘0.138含0.020.!的含0.汉0.121全0.03‘0.卫40止0.030.!49念O。以0.169盒0.以与对照组相比，。P<0.01;bP<0.仍25
【参考文献】：
期刊论文
[1]血小板活化因子对幼鼠肠道免疫屏障功能的影响[J]. 王丽杰,刘冬妍,孙梅,赵恂. 世界华人消化杂志. 2005(18)
[2]肠上皮内淋巴细胞对肠上皮屏障功能的影响[J]. 徐鹏辉,高杰英,陈德蕙,陈洁,曾丽玲,何乐思,陈小章. 军事医学科学院院刊. 2005(04)
[3]微生态制剂在小儿胃肠功能障碍防治中的应用[J]. 祝平照,李颂宜. 医学临床研究. 2005(01)
[4]肝炎肝硬化患者血浆D-乳酸、二胺氧化酶和内毒素的检测及其临床意义[J]. 阮鹏,张全荣,龚作炯,杨丽华. 临床内科杂志. 2004(02)
[5]生长激素应用于全身炎症反应综合征时二胺氧化酶及内毒素变化的临床意义[J]. 王琛,王彤,李徐生. 中国普外基础与临床杂志. 2003(03)
[6]肠黏膜屏障研究进展[J]. 武金宝,王继德,张亚历. 世界华人消化杂志. 2003(05)
[7]银杏叶提取物药理学研究概况[J]. 康辉,黄矛. 药学实践杂志. 2002(06)
[8]烧伤大鼠血清对肠上皮细胞E-钙粘附蛋白表达的影响[J]. 陈军,夏培元,肖光夏,李章万. 华西医科大学学报. 2002(04)
[9]脑内血小板活化因子受体及其信号转导[J]. 张雄. 国外医学(生理、病理科学与临床分册). 2002(05)
[10]胃肠道功能障碍及衰竭的诊断和治疗[J]. 岳茂兴. 世界华人消化杂志. 2002(01)
本文编号：3139265
【文章来源】：中国医科大学辽宁省
【文章页数】：94 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
幼年大鼠各组体重变化
无统计学差异(见表2，图2)。表2幼年大鼠各组回肠湿干比(%，又土.，n二8)W~份W分组一1.5h3b6h24卜48卜72hL玲组预防组治疗组对照组80.32含0.8579.65士0.肠79.7弓全1.49为.01，2.!580.27出1.伪79.59土1.2279.乃全0.吕878.95全1.2480.25全1.2479.21含1.3279.48土1.578.83全2.1579.18土1.0181.刀全1.52‘80.68全0.64.80.41含1.伙‘78.68全0.8281.44含2.47.81.26出1.37‘81.22念1.%‘，8，24土2.4879.17盆0.9778.45全0.978.68全1.伪与对照组相比，ap<0.01;bp<0.仍图2幼年大鼠各组回肠湿干比五、回肠组织及血浆DAO含t变化1.回肠组织DAO含量变化LPS组回肠DAO水平明显低于对照组，从1.sh持续至72h
LPS组回肠DAO水平明显低于对照组，从1.sh持续至72h，差异显著，P<0.05。预防组及治疗组变化趋势同IJS组，各时相点DAO较LPS组高，无统计学差异(见表3，图3)。表3幼年大鼠各组回肠DAO含t变化(U/叱·por，又土。，n二8)DAO分组—5卜3卜6h24h铭卜72h】JS组顶防组治疗组对照组0.1的尘0.以.0.122出0.03.0.134宝0.03‘0.169出0.以0.的9士0.02.0，119土0.02‘0.115士0.01.0.1印士0.040.(书巧出0.01.0.1对含0.工‘0.124含0.以‘0.1的含0。时0.116之0.位.0.122之0.似.0.118之0.仍.0.169含0.040.120念0.03‘0.132全0.仍‘0.138含0.020.!的含0.汉0.121全0.03‘0.卫40止0.030.!49念O。以0.169盒0.以与对照组相比，。P<0.01;bP<0.仍25
【参考文献】：
期刊论文
[1]血小板活化因子对幼鼠肠道免疫屏障功能的影响[J]. 王丽杰,刘冬妍,孙梅,赵恂. 世界华人消化杂志. 2005(18)
[2]肠上皮内淋巴细胞对肠上皮屏障功能的影响[J]. 徐鹏辉,高杰英,陈德蕙,陈洁,曾丽玲,何乐思,陈小章. 军事医学科学院院刊. 2005(04)
[3]微生态制剂在小儿胃肠功能障碍防治中的应用[J]. 祝平照,李颂宜. 医学临床研究. 2005(01)
[4]肝炎肝硬化患者血浆D-乳酸、二胺氧化酶和内毒素的检测及其临床意义[J]. 阮鹏,张全荣,龚作炯,杨丽华. 临床内科杂志. 2004(02)
[5]生长激素应用于全身炎症反应综合征时二胺氧化酶及内毒素变化的临床意义[J]. 王琛,王彤,李徐生. 中国普外基础与临床杂志. 2003(03)
[6]肠黏膜屏障研究进展[J]. 武金宝,王继德,张亚历. 世界华人消化杂志. 2003(05)
[7]银杏叶提取物药理学研究概况[J]. 康辉,黄矛. 药学实践杂志. 2002(06)
[8]烧伤大鼠血清对肠上皮细胞E-钙粘附蛋白表达的影响[J]. 陈军,夏培元,肖光夏,李章万. 华西医科大学学报. 2002(04)
[9]脑内血小板活化因子受体及其信号转导[J]. 张雄. 国外医学(生理、病理科学与临床分册). 2002(05)
[10]胃肠道功能障碍及衰竭的诊断和治疗[J]. 岳茂兴. 世界华人消化杂志. 2002(01)
本文编号：3139265
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