缝隙连接蛋白43在正常结肠及先天性巨结肠肠壁中的分布

发布时间：2021-06-03 20:59

　　目的：先天性巨结肠症（Hirschsprung’s disease，HD）是以肠神经系统缺陷、肠神经节细胞缺失为主要特征的常见的胃肠道发育畸形。众多研究提示先天性巨结肠症的病理生理改变是肠道神经支配紊乱，导致肠道动力异常，但其确切病因不明确。缝隙连接（gap junction，GJ）被认为是肠壁内细胞间网络结构的连接部分，在细胞间信息通信方面起重要作用。目前已有报道缝隙连接蛋白43（Connexin43，Cx43）在动物肠道中的分布特征，但很少有关于缝隙连接在人类胃肠道肌肉组织中的细胞间联系的重要作用的报道。本研究目的是检测缝隙连接蛋白43在正常结肠及HD肠道中的分布以探讨其与HD的关系。 方法：采用抗connexin43多克隆抗体免疫组化方法检测30例HD病人与30例正常对照组结肠中Cx43的免疫反应分布，另4例新鲜组织取自先天性巨结肠症行巨结肠根治术的患儿，在电镜下观察其超微结构。对照组结肠取自结肠癌患者及肠套叠患儿行肠切除吻合术手术切除的标本，这些人均无先天性肠功能异常的病史，取标本中正常的组织作为正常对照。 结果：缝隙连接蛋白43在正常结肠及HD近端有神经节细胞肠段... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
引言
材料与方法
    一、 免疫组织化学方法
        1 、 标本来源
        2 、 试剂与器械
        3 、 方法
        4 、 结果判断标准
        5 、 统计学方法
    二、 电镜
结果
讨论
结论
附图
参考文献
致谢
综述: 缝隙连接、Cajal细胞与肠动力
参考文献
先天性巨结肠分子遗传学研究新进展
参考文献


【参考文献】：
期刊论文
[1]先天性巨结肠症EDN-3及EDNRB基因结构的PCR-SSCP分析[J]. 张宪生,段降龙,徐泉,李恭才.  西安医科大学学报. 2002(02)
[2]先天性巨结肠GDNF表达研究[J]. 詹江华,胡晓丽,房志勤,谷继卿.  中华小儿外科杂志. 2001(06)
[3]先天性巨结肠内皮素B受体基因突变的研究[J]. 陈秋红,魏明发,袁继炎,史慧芬,李俊,王果.  中华小儿外科杂志. 2001(04)
[4]犬陈旧性心肌梗死时连接蛋白43的分布[J]. 霍明章,于德洁,郝维,陈孟勤,曹济民.  中国医学科学院学报. 2001(03)



本文编号：3211244