长沙地区2016—2018年新生儿疾病筛查结果回顾性分析

发布时间：2021-06-11 11:01

　　目的通过对长沙地区2016—2018年新生儿先天性甲状腺功能减低症（Congenital hypothyroidism,简称CH）和苯丙酮尿症（phenylketonuria,简称PKU）筛查结果的回顾性分析,了解长沙市新生儿疾病筛查的情况,为进一步提高新生儿疾病的筛查质量及干预措施提供依据。方法选取2016—2018年长沙市203 065例接受先天性甲状腺功能减低症（CH）和苯丙酮尿症（PKU）筛查的新生儿,于出生后72 h后采足跟血制成滤纸干血片。促甲状腺激素（thyroidstimulating hormone,简称TSH）检测采用时间分辨免疫荧光法,苯丙氨酸（Phenylalanine,简称Phe）检测采用荧光苯丙氨酸脱氢酶法。TSH检测值≥8 mIU/L或Phe检测值≥2.0 mg/dL的新生儿视为可疑阳性患儿,召回复查并进一步确诊。结果 3年来,共计筛查新生儿203 065例,筛查率达到97.40%,筛查率逐年递增,其中确诊CH患儿163例,发病率是1/1 246,PKU患儿8例,发病率是1/25 383。结论新生儿疾病筛查是出生缺陷三级预防的重要环节,通过筛查及时检出患儿... 

【文章来源】：中国卫生标准管理. 2020,11(16)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 对象和方法
    1.1 研究对象
    1.2 方法
        1.2.1 标本采集
        1.2.2 检测方法及判断标准
2 结果
    2.1 筛查情况
    2.2 可疑阳性召回及确诊情况
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]我国新生儿遗传代谢疾病筛查进展[J]. 杨青,牟鸿江,汪俊华.  中国妇幼卫生杂志. 2017(04)
[2]怀化地区2011～2016年新生儿疾病筛查285306例结果分析[J]. 沈玉燕,黎剑,肖刚.  中国优生与遗传杂志. 2017(06)
[3]新生儿遗传代谢病筛查研究进展[J]. 史雅萍,王宇君,李红霞,刘雅丽,宋春英,樊军,王荣.  中国优生与遗传杂志. 2017(03)
[4]甘肃省2009年-2016年苯丙酮尿症筛查现况与发病趋势分析[J]. 黄奎奎,郝胜菊,王兴,李洁,陈丕亮,杨兰.  中国优生与遗传杂志. 2017(02)
[5]经典苯丙酮尿症患儿饮食喂养行为对其治疗效果的影响[J]. 刘风燕.  中国儿童保健杂志. 2016(12)
[6]先天性甲状腺功能减低症患儿筛查及治疗情况分析[J]. 何红琴,令狐丹丹,景春果.  中国实用医刊. 2016 (02)
[7]2014年新疆南疆地区新生儿疾病筛查结果分析[J]. 王慧琴,朱娟娟,吴卫东.  中国优生与遗传杂志. 2015(10)
[8]新生儿遗传代谢病筛查进展[J]. 赵正言.  中国实用儿科杂志. 2014(08)
[9]新生儿遗传代谢性疾病的实验室筛查与诊断[J]. 傅启华,郑昭璟.  中华检验医学杂志. 2014 (04)
[10]新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查治疗分析[J]. 张和平,冯杏琳.  中国优生与遗传杂志. 2012(09)



本文编号：3224409