早期胰岛素强化治疗对NOD鼠和T1DM儿童免疫调节和β细胞再生影响

发布时间：2021-06-19 14:06

　　目的探讨早期胰岛素强化治疗对非肥胖糖尿病（NOD）小鼠T细胞亚群的免疫调节机制。方法12-14周龄近期发病NOD小鼠30只随机分为早期强化治疗组（EIT组）、早期常规治疗组（ECT组）、晚期强化治疗组（LIT组）、晚期常规治疗组（LCT组）、糖尿病对照组（DM组）,另选取同周龄未发病雌性NOD小鼠6只为正常对照组（NC组）。比较EIT组与其他各组体质量、24h动态血糖及干预治疗后脾脏和胸腺T细胞亚群的变化情况。结果EIT组治疗后体质量高于LIT组、LCT组和DM组（P<0.001）,接近NC组（P>0.05）,24h动态血糖平均值基本维持在（5.758±1.515）mmol/L,低于LIT组、LCT组和DM组（P<0.001）,高于NC组（P<0.05）,诱导脾脏中CD4+、CD3+T细胞百分比低于LCT组和DM组（P<0.001）,并使CD4+、CD8+亚群比值低于LCT组和DM组（P<0.001）,同时诱导胸腺CD4+CD8单阳性细胞百分比低于LIT组、LCT组和DM组（P<0.001）,CD4+CD8+双阳性细胞百分比与LIT组、LCT组... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

型糖尿病p细胞自身免疫反应示意图

样生长因子(IGFS)，生长激素，类高血糖素多肤(GLP)一1，肝细胞生长因子(HGF)/散射因子，甲状旁腺激素相关蛋白 (PTHrP)及催乳素132’33]。p细胞再生机制如图3一1所示。日一Cdlr雌“，。r扭ri‘， na:ddiabd。诬三〕目口目月返三)(鱼多}{!后.延三)毖‘-‘;口泛互)—(画必二二创\嘿橇O图3一lp细胞生长因子(胰岛素和胰岛素样生长因子一l)信号肤GI/S转换期的调节图3一1通路中与糖尿病发生有关的基因(具体参照糖尿病本p细胞再生及参考文献)，敲除相关基因的小鼠(黑鼠系)或转基因小鼠(灰色系)。Akt，v一akt胸腺瘤病毒癌基因;CDK4，细胞周期蛋白依赖激酶4;c一myc，髓细胞瘤病癌

【参考文献】：
期刊论文
[1]T细胞接种对环磷酰胺处理NOD小鼠糖尿病的影响[J]. 闫彩风,张志利,郭清华.  中华内分泌代谢杂志. 2001(01)
[2]胰岛β细胞再生的研究[J]. 张世联,王薇.  中国老年学杂志. 1999(01)



本文编号：3237953