高氧致新生鼠CLD肺组织中核因子-κB表达的动态变化

发布时间：2021-06-21 12:01

　　前言 早产儿慢性肺疾病（chronic lung disease,CLD）是早产儿长时间吸入高浓度氧或机械通气治疗或感染后最常见和最严重的并发症。目前将早产儿CLD定义为生后28天或纠正胎龄（胎龄加日龄）36周仍需吸氧,并持续伴有胸部X线改变。其主要病理变化为肺发育障碍和肺间质纤维化。近年来,随着NICU的建立,机械通气及表面活性物质的普遍应用,早产儿抢救水平逐渐提高,CLD的发病率呈不断增加的趋势,严重影响了早产儿的生活质量。CLD的发生一般认为与早产、产前感染、炎症、氧中毒、气压伤和营养等因素有关,吸入高浓度氧引起的氧化应激与其发生密切相关。虽然CLD的发病机制尚不清楚,但由细胞因子（TNF-α,IL-1β,IL-8等）介导的肺炎性反应在CLD发生中的作用已被大量的临床和动物实验所证实。高氧诱导细胞因子表达的机制可能与核因子（NF）-κB的激活有关。NF-κB是一种多向性的核转录调节因子,在免疫、应激、炎症和凋亡中均起到十分重要的作用。近年来研究发现NF-κB作为调控炎症和免疫反应的一个重要核转录因子,在许多肺部炎性疾病如急性呼吸窘迫综合征、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺纤... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：42 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

实验组3d肺组织形态(H.E.染色x200)

对照组d3肺组织形态(H.E.染色x200)

实验组7d肺组织形态(H.E.染色x200)


本文编号：3240640