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脂多糖对幼年哮喘大鼠Toll样受体4及气道炎症的作用

发布时间:2021-06-25 08:04
  目的探讨不同浓度脂多糖对哮喘大鼠肺组织Toll样受体4表达及气道炎症的影响。方法使用清洁级SD大鼠50只,随机分为对照组(A)、哮喘组(B)、地塞米松组(C)低剂量LPS组(D1)及高剂量LPS组(D2)五组,对哮喘大鼠肺组织的病理变化、炎症细胞改变、OVA-sIgE含量的影响、肺组织TLR4mRNA表达及EOS凋亡的影响进行分析。结果肺组织的病理变化:A组肺间质视野清晰,肺组织形态良好,可见肺泡管、小支气管,未见明显炎症细胞浸润。B组肺间质及肺泡腔内、支气管及血管周围大量炎症细胞浸润,支气管黏膜下水肿,黏膜皱褶增多,粘液腺增生。与B组比较,C组和D2组上述现象明显减轻,D1组无明显变化。BALF中细胞总数、EOS计数及EOS百分比B组均明显高于A组(P<0.01);C组和D2组均明显低于B组(P<0.01);D1组与B组差异均无统计学意义(P>0.05)。OVA-sIgE含量:C组、D2组与A相比有明显差异(P<0.01),但较B组有明显降低(P<0.01)。D1组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。TLR4mRNA表达能力:A组与B组差异... 

【文章来源】:河北医药. 2014,36(20)

【文章页数】:3 页

【部分图文】:

脂多糖对幼年哮喘大鼠Toll样受体4及气道炎症的作用


组大鼠肺组织无炎症细胞浸润(光镜×200)

光镜,肺组织,百分比


1.3统计学分析应用SPSS17.0统计软件,计量资料以x珋±s表示,采用方差分析,P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1对哮喘大鼠肺组织的病理变化高倍镜下观察HE染色肺组织切片,A组肺间质视野清晰,肺组织形态良好,可见肺泡管、小支气管,未见明显炎症细胞浸润。B组肺间质及肺泡腔内、支气管及血管周围大量炎症细胞浸润,支气管黏膜下水肿,黏膜皱褶增多,粘液腺增生。与B组比较,C组和D2组上述现象明显减轻,D1组无明显变化。见图1~5。图1A组大鼠肺组织无炎症细胞浸润(光镜×200)图2B组大鼠肺组织炎症细胞浸润(光镜×200)图3C组大鼠肺组织少量炎症细胞浸润(光镜×200)图4D1组大鼠肺组织炎症细胞浸润(光镜×200)图5D2组大鼠肺组织少量炎症细胞浸润(光镜×200)2.2对哮喘大鼠炎性细胞的改变BALF中细胞总数、EOS计数及EOS百分比:B组均明显高于A组(P<0.01);C组和D2组均明显低于B组(P<0.01);D1组与B组均差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。表15组大鼠BALF中细胞总数、EOS计数及EOS百分比比较x珋±s组别细胞总数(×109/L)EOS计数(×107/L)EOS百分比(%)A组2.00±0.11*1.13±0.16*0.56±0.05*B组4.28±0.0834.43±1.428.03±0.19C组2.41±0.04*4.84±0.49*2.01±0.18*D1组4.33±0.0734.59±0.767.99±0.08D2组2.31±0.05*4.33±0.67*1.87±0.25*注:与B组比较,*P<0.012.3对哮喘大鼠OVA-sIgE含量的影响OVA-sIgE含量:C组、D2组与A相比有明显差异(P<0.01),但较B组有明显降低(P<0.01)。D1组与B组比较无统计学差异(P>0.05)。见表2。表25组大鼠血清OVA-sIgE含量比较μg/ml,x珋±s组别OVA-sIgEA组14.72±1.69*B组82

光镜,肺组织,百分比


SPSS17.0统计软件,计量资料以x珋±s表示,采用方差分析,P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1对哮喘大鼠肺组织的病理变化高倍镜下观察HE染色肺组织切片,A组肺间质视野清晰,肺组织形态良好,可见肺泡管、小支气管,未见明显炎症细胞浸润。B组肺间质及肺泡腔内、支气管及血管周围大量炎症细胞浸润,支气管黏膜下水肿,黏膜皱褶增多,粘液腺增生。与B组比较,C组和D2组上述现象明显减轻,D1组无明显变化。见图1~5。图1A组大鼠肺组织无炎症细胞浸润(光镜×200)图2B组大鼠肺组织炎症细胞浸润(光镜×200)图3C组大鼠肺组织少量炎症细胞浸润(光镜×200)图4D1组大鼠肺组织炎症细胞浸润(光镜×200)图5D2组大鼠肺组织少量炎症细胞浸润(光镜×200)2.2对哮喘大鼠炎性细胞的改变BALF中细胞总数、EOS计数及EOS百分比:B组均明显高于A组(P<0.01);C组和D2组均明显低于B组(P<0.01);D1组与B组均差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。表15组大鼠BALF中细胞总数、EOS计数及EOS百分比比较x珋±s组别细胞总数(×109/L)EOS计数(×107/L)EOS百分比(%)A组2.00±0.11*1.13±0.16*0.56±0.05*B组4.28±0.0834.43±1.428.03±0.19C组2.41±0.04*4.84±0.49*2.01±0.18*D1组4.33±0.0734.59±0.767.99±0.08D2组2.31±0.05*4.33±0.67*1.87±0.25*注:与B组比较,*P<0.012.3对哮喘大鼠OVA-sIgE含量的影响OVA-sIgE含量:C组、D2组与A相比有明显差异(P<0.01),但较B组有明显降低(P<0.01)。D1组与B组比较无统计学差异(P>0.05)。见表2。表25组大鼠血清OVA-sIgE含量比较μg/ml,x珋±s组别OVA-sIgEA组14.72±1.69*B组82.33±2.93C组44

【参考文献】:
期刊论文
[1]脂多糖诱导髓源抑制性细胞对哮喘小鼠气道炎症的影响及其机制[J]. 郑燕妮,于化鹏,陈新,邓火金,樊慧珍,龚雨新,方泽葵.  中华医学杂志. 2012 (44)
[2]不同浓度肽聚糖、脂多糖、聚肌胞苷酸对过敏性支气管哮喘患者嗜碱性粒细胞释放能力的作用[J]. 杨玲,许以平,曹玲仙,王群.  上海医学. 2008(12)
[3]不同剂量脂多糖预处理对哮喘小鼠肺部炎症的影响的研究[J]. 李鸿佳,王淑娟,李艳丽,董亮.  细胞与分子免疫学杂志. 2008(10)
[4]Upregulated functional expression of Toll like receptor 4 in mesenchymal stem cells induced by lipopolysaccharide[J]. SHI Liang WANG Ji-shi LIU Xing-mei HU Xiao-yan FANG Qin Department of Hematology,Affiliated Hospital of Guiyang Medical College,Guiyang 550004,China (Shi L Wang JS Liu XM Hu XY Fang Q).  Chinese Medical Journal. 2007(19)
[5]全肝缺血再灌注小鼠肺泡巨噬细胞Toll样受体2/4的表达[J]. 谷元廷,吴河水,徐建波,王琳,田元,王春友.  郑州大学学报(医学版). 2006(06)



本文编号:3248841

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