miRNA-193a-3p对大鼠胚胎心肌细胞H9C2增殖和凋亡功能的影响
发布时间:2021-07-16 19:55
目的胚胎心脏发育和先心病的发生受多种遗传因素共同调节,TBX1(T-box factor1)基因、转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)信号通路都已被证实是其中较为重要的环节。课题组前期研究发现,TBX1基因表达下调对TGF-β2及其通路的靶向调控可能是通过下调miR-193a-3p的表达实现的,但这条通路如何实现细胞水平的调控、对细胞功能有何影响目前仍不明确。鉴于许多miRNA对相关生物学活动的调控都依赖于对细胞的增殖或凋亡的调节,本研究将从miR-193a-3p对大鼠胚胎心肌细胞H9C2增殖和凋亡的影响入手,推断其参与心脏发育和先天性心脏病发病的可能作用机制。方法(1)将miR-193a-3p mimics,miR-193a-3p inhibitor分别转染至大鼠胚胎心肌细胞H9C2,qRT-PCR检测转染效率。(2)以CCK-8法分别检测miR-193a-3p过表达和表达减低后细胞增殖能力的变化。(3)流式细胞术(Annexin V-FITC/PI双染法)检测转染48h后心肌细胞的凋亡水平。(4)实验数据使用SPSS19.0软件分析...
【文章来源】:中国医科大学辽宁省
【文章页数】:44 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
1miR-193a-3pmimics致miR-193a-3p表达增高(**P<0.01,n=3)
2miR-193a-3pinhibitor致miR-193a-3p表达减低(**P<0.01,n=3)
中国医科大学硕士论文10图3.1.2miR-193a-3pinhibitor致miR-193a-3p表达减低(**P<0.01,n=3)3.2CCK-8检测细胞增殖活性3.2.1miR-193a-3p过表达抑制H9C2细胞增殖依据细胞生长曲线形态,可见在大鼠胚胎心肌细胞H9C2中,NC组H9C2心肌细胞的增殖水平与empty组大致相当;而与NC组相比,转染miR-193a-3pmimics后的细胞增殖能力减低(第48h减低40.8%,P<0.01;72h减低39.2%,P<0.01;96h减低35.9%,P<0.01)(图3.2.1)。说明miR-193a-3p过表达对H9C2细胞的增殖有抑制作用。图3.2.1miR-193a-3p过表达致H9C2细胞增殖受抑制(**P<0.01,n=3)********
【参考文献】:
期刊论文
[1]微小RNA-21-5p促进梗死心肌纤维化加重心力衰竭的作用及机制[J]. 孟华,安松涛,刘军,李文博,陈岩. 中国心血管杂志. 2019(06)
[2]微小RNA-760在H9c2细胞中的表达及对凋亡的影响[J]. 卫训,汪凤仪,赵茂林. 中国心血管杂志. 2019(06)
[3]循环非编码RNA作为生物标志物在心血管疾病中作用的研究进展[J]. 马建君,黄萍. 新医学. 2019(10)
[4]MicroRNA标志物在早期诊断室间隔缺损中的价值[J]. 纪龙,王小卉,刘雪贞,刘华民,张倩倩,杨伟丽,韩东洋,李栋. 中国现代医学杂志. 2019(21)
[5]先天性心脏病胎儿母体血清中的microRNA表达谱及其诊断意义[J]. 顾卉,陈骊珠,薛佳,黄天楚,袁正伟. 发育医学电子杂志. 2019(01)
[6]TBX1基因可能通过调控Tgfb2基因的表达参与心脏发育及先天性心脏病的发生[J]. 程菲,姜红堃. 中国中西医结合儿科学. 2018(01)
硕士论文
[1]靶向干扰TBX1基因使miR-193a-3p、miR-141-3p及miR-200a-3p的表达下调[D]. 谢美君.中国医科大学 2019
[2]miR-193a-3p、miR-200a-3p、miR-141-3p对大鼠H9C2心肌细胞中TGF-β2基因表达的影响[D]. 朱斌路.中国医科大学 2019
本文编号:3287659
【文章来源】:中国医科大学辽宁省
【文章页数】:44 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
1miR-193a-3pmimics致miR-193a-3p表达增高(**P<0.01,n=3)
2miR-193a-3pinhibitor致miR-193a-3p表达减低(**P<0.01,n=3)
中国医科大学硕士论文10图3.1.2miR-193a-3pinhibitor致miR-193a-3p表达减低(**P<0.01,n=3)3.2CCK-8检测细胞增殖活性3.2.1miR-193a-3p过表达抑制H9C2细胞增殖依据细胞生长曲线形态,可见在大鼠胚胎心肌细胞H9C2中,NC组H9C2心肌细胞的增殖水平与empty组大致相当;而与NC组相比,转染miR-193a-3pmimics后的细胞增殖能力减低(第48h减低40.8%,P<0.01;72h减低39.2%,P<0.01;96h减低35.9%,P<0.01)(图3.2.1)。说明miR-193a-3p过表达对H9C2细胞的增殖有抑制作用。图3.2.1miR-193a-3p过表达致H9C2细胞增殖受抑制(**P<0.01,n=3)********
【参考文献】:
期刊论文
[1]微小RNA-21-5p促进梗死心肌纤维化加重心力衰竭的作用及机制[J]. 孟华,安松涛,刘军,李文博,陈岩. 中国心血管杂志. 2019(06)
[2]微小RNA-760在H9c2细胞中的表达及对凋亡的影响[J]. 卫训,汪凤仪,赵茂林. 中国心血管杂志. 2019(06)
[3]循环非编码RNA作为生物标志物在心血管疾病中作用的研究进展[J]. 马建君,黄萍. 新医学. 2019(10)
[4]MicroRNA标志物在早期诊断室间隔缺损中的价值[J]. 纪龙,王小卉,刘雪贞,刘华民,张倩倩,杨伟丽,韩东洋,李栋. 中国现代医学杂志. 2019(21)
[5]先天性心脏病胎儿母体血清中的microRNA表达谱及其诊断意义[J]. 顾卉,陈骊珠,薛佳,黄天楚,袁正伟. 发育医学电子杂志. 2019(01)
[6]TBX1基因可能通过调控Tgfb2基因的表达参与心脏发育及先天性心脏病的发生[J]. 程菲,姜红堃. 中国中西医结合儿科学. 2018(01)
硕士论文
[1]靶向干扰TBX1基因使miR-193a-3p、miR-141-3p及miR-200a-3p的表达下调[D]. 谢美君.中国医科大学 2019
[2]miR-193a-3p、miR-200a-3p、miR-141-3p对大鼠H9C2心肌细胞中TGF-β2基因表达的影响[D]. 朱斌路.中国医科大学 2019
本文编号:3287659
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