先天性脊柱裂和肛门直肠畸形脊髓蛋白质双向电泳图谱差异分析

发布时间：2021-07-18 08:00

　　目的先天性脊柱裂、先天性肛门直肠畸形均为常见的小儿先天性畸形,人群发生率分别为1‰-5‰、0.2‰-0.7‰,中国发生率明显高于西方国家。根据目前研究结果普遍认为先天性脊柱裂和先天性肛门直肠畸形均为多基因遗传病,而且是内在因素（遗传因素）和环境因素（致畸因素）共同作用的结果。但是,这些畸形的发病机制尚不清楚,病理改变复杂,而且没有良好的预防和治疗措施。因此,研究这些畸形的胚胎发生规律和早期诊断的方法,可以为畸形的早期治疗和预防提供必要的前期基础,对减少出生缺陷、提高人口素质具有极其重要意义。经过系列研究,我们证实先天性肛门直肠畸形大多数存在明显的腰骶部脊髓神经发育异常。利用药物致畸制作动物模型过程中我们也发现维甲酸和乙烯硫脲均可同时产生先天性脊柱裂、先天性肛门直肠畸形这两种畸形。目前发现的畸形相关基因中Hox基因与这二种畸形均有关,SHH和Gli3基因是先天性脊柱裂和先天性肛门直肠畸形的共同相关基因。许多研究已经证实口服叶酸可以预防神经管畸形的发生,同时也能减少肛门直肠畸形和四肢畸形的发生。因此,我们提出一个新的假设:先天性脊柱裂、先天性肛门直肠畸形可能存在共同的发生机制,它们的发生可... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图IA，对照组大鼠脊髓蛋白质双向电泳结果

图IB，给药无畸形组大鼠脊髓蛋白质双向电泳结果

图IC，单纯肛门直肠畸形大鼠脊髓蛋白质双向电泳结果

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3289178