miR-130a-5p调控Foxa2在先天性膈疝相关肺发育不良中的机制研究

发布时间：2021-07-20 14:46

　　背景:先天性膈疝（congenital diaphragmatic hernia,CDH）是一种罕见的先天性发育异常,导致腹腔脏器疝入胸腔引起一系列呼吸系统病理生理改变,其在活产儿中的发生率约1/3300。随着产前诊断、宫内干预、新生儿重症监护和手术技术的发展,膈疝患儿的生存率得到明显提高。但是,膈疝相关的肺发育不良和持续性肺动脉高压仍然是重症膈疝患儿预后不良的主要因素。同时,流行病学研究提示,单纯手术修补膈肌缺损,解除腹腔脏器的挤压后,不能有效改善重症膈疝患儿预后。因此,研究CDH相关性肺发育不良的分子机制,为膈疝患儿的诊断和治疗提供新的手段,对有效改善CDH患儿的预后尤为重要。胚胎肺发育是一个复杂的协调过程,需要气道上皮细胞与周围间质环境细胞的分化和相互作用。CDH相关性肺发育不良的特征是有效肺表面积减少,肺实质远端分支减少,肺泡减少。肺泡壁增厚,肺间质成分异常,顺应性下降。严重致死性CDH患儿在肺发育的假腺期出现分支阻滞或延迟的形态学特征。在胚胎肺发育的不同阶段,存在多种进化保守的信号通路,特别是成纤维细胞生长因子、骨形态发生蛋白、无翅分泌糖蛋白（WNT）和Hedgehog/Gl... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：78 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

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本文编号：3293025