血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与儿童原发性肾病综合征的相关研究

发布时间：2021-08-02 18:59

　　目的探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性与儿童原发性肾病综合征（PNS）的发病、临床特点及治疗转归的相关性。方法研究对象为天津市儿童医院2008年9月～2009年1月收治的60例PNS患儿,以60名健康儿童为对照。采用盐析法提取基因组DNA,通过聚合酶链反应（PCR）检测ACE（I/D）基因多态性,同时检测PNS患儿血压、。肾功能、血脂、尿酸、血浆白蛋白、IgE、尿蛋白定量等,并记录激素治疗反应,随访转归情况。结果1.PNS组中DD基因型患儿23例（38.3%）,D等位基因频率55.0%,对照组中DD基因型儿童16例（26.7%）,D等位基因频率50.8%,PNS组均高于对照组,但两组之间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。2.60例PNS患儿中激素敏感45例,激素耐药15例,激素敏感组与对照组比较DD基因型及D等位基因频率差异无统计学意义（P=0.757;P=0.661）;激素耐药组与对照组比较差异有统计学意义（P=0.014;P=0.011）;激素敏感组与耐药组比较差异有统计学意义（P=0.021;P=0.006）。3.60例PNS患儿中复发组患儿35例,... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

DD型基因测序图

图3n型基因测序图2.3统计学分析(一)病例组一与对照组年龄比较两组年龄比较，对照组明显高于病例组，并且差异有统计学意义。表1病例组与对照组年龄比较MX病例组对照组3.506.005.046.383.792.78注:Z=一3.367，尸=0，001。l2

病例组基因构成

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3318099