rhEPO对HIBD大鼠海马区细胞凋亡、NF-κB mRNA表达及远期学习记忆的影响

发布时间：2021-08-16 11:50

　　目的研究外源性人促红细胞生成素（rhEPO）对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）海马区神经细胞凋亡、NF-κB mRNA表达及对HIBD大鼠远期学习、记忆能力的影响。探讨rhEPO对HIBD的保护作用及可能机制。方法将7日龄Sprague-Dawley（SD）新生大鼠120只随机分为假手术组、缺氧缺血模型组（HIBD）、rhEPO治疗组（HIBD+rhEPO）,每组40只。假手术组游离左侧颈总动脉后不结扎,不给缺氧处理;HIBD组缺氧缺血处理后腹腔内注射等量生理盐水;rhEPO治疗组缺氧缺血处理后腹腔注射rhEPO 5000IU/（kg·d）,每日一次,至处死日连续7日,于造模后24h、48h、72h、7d、35d从各组随机分别处死8只,各时间点处死的大鼠均行HE染色观察各组大鼠大脑的病理改变,TUNEL法检测神经细胞凋亡,RT-PCR检测海马区NF-κB mRNA的表达。35d的SD大鼠另行Morris水迷宫实验。结果1.HIBD组TUNEL阳性细胞数在24h后增加,48h达高峰（107.30±6.80）,72h开始减少（85.39±5.88）,7d时仍可见较多凋亡细胞,35d时有... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：43 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

Hl后3d新生大鼠脑病理大体改变

硕士学位论文附图附图图2一 1Hl后3d新生大鼠脑病理大体改变A:假手术组新生鼠大脑;B:HIBD组新生鼠大脑:可见左侧大脑水肿，其皮质中部可见灰白色软化灶，脑组织液化(黑箭头);C:rhEPO治疗组可见左脑轻度水肿，未见明显的软化灶及液化灶(黑箭头)。图2一 2Hl后3d新生大鼠左侧大脑海马区细胞HE染色(xlo倍)A:假手术组;B:HIBD组;C:rhEP以台疗组。假手术组可见海马组织结构正常，锥体层细胞排列整齐致密;HIBD组可见海马区锥体层细胞间隙增大，排列紊乱，形态不规则，正常神经细胞明显减少(黑箭头 );rhEPO治疗组锥体层细胞较扭BD组排列较整齐，结构完整，损伤程度轻。

【参考文献】：
期刊论文
[1]促红细胞生成素对缺氧缺血新生鼠脑损伤学习记忆能力的影响[J]. 邝素华,史雪川,罗敏洁,李建宏,马廉.  中国新生儿科杂志. 2007(05)
[2]促红细胞生成素对肾缺血再灌注氧化应激损伤的影响[J]. 万英,李著华,邹平,罗朝淑.  中国临床康复. 2006(40)
[3]促红细胞生成素对新生鼠缺氧缺血脑损伤保护作用[J]. 徐英美,陈风展,刘海樱,冯晔,陈俊,赵幽燕.  南京医科大学学报(自然科学版). 2006(10)
[4]努力提高我国早产儿脑损伤的诊断和防治水平[J]. 陈惠金.  临床儿科杂志. 2006(03)
[5]促红细胞生成素对大鼠脑组织缺血再灌注海马CA1区神经元的作用[J]. 方平,黄静,杨天德.  中国临床康复. 2005(13)
[6]促红细胞生成素的神经保护作用[J]. 王静,初桂兰.  国外医学(生理、病理科学与临床分册). 2004(03)
[7]大剂量重组人促红细胞生成素治疗血透患者肾性贫血的疗效与安全性[J]. 顾勇,施雪枫.  中国临床药学杂志. 2004(02)
[8]促红细胞生成素在早产儿贫血治疗中的研究进展[J]. 李月梅.  新生儿科杂志. 2002(04)
[9]用水迷宫检测大鼠空间辨别性学习记忆的探讨[J]. 宿宝贵,许鹿希.  解剖学研究. 1999(01)



本文编号：3345618