IL-8基因rs4073位点多态性与新生儿败血症易感性的关系
发布时间:2021-08-21 06:17
目的采用前瞻性研究方法探讨白细胞介素-8(IL-8)基因rs4073位点多态性与足月新生儿败血症易感性的关系。方法选取2017年1~12月通过血培养阳性确诊为败血症的新生儿50例为败血症组;有临床症状但血培养阴性的50例新生儿为临床败血症组;另选取同期50例非感染新生儿作为对照组。采用测序技术检测IL-8基因rs4073位点多态性,比较3组间基因型和等位基因频率的分布差异;采用多因素logistic回归分析IL-8基因rs4073位点基因型与足月新生儿败血症易感性的关系。结果 IL-8基因rs4073位点基因型及等位基因频率的分布在3组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示低胎龄和IL-8基因rs4073位点TT基因型可能是新生儿败血症发病的危险因素(P<0.05)。结论 IL-8基因rs4073位点TT基因型可能与足月新生儿败血症易感有关。[中国当代儿科杂志,2020,22(4):323-327]
【文章来源】:中国当代儿科杂志. 2020,22(04)北大核心CSCD
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 实验室检查及DNA提取
1.3 引物设计
1.4 PCR扩增及PCR产物碱性磷酸酶处理
1.5 单碱基延伸及树脂纯化
1.6 芯片点样
1.7 质谱检测
1.8 统计学分析
2 结果
2.1 临床资料
2.2 各位点基因型频率及等位基因频率与新生儿败血症易感性的相关性
2.3 多因素logistic回归分析
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]新生儿败血症诊疗方案[J]. 中华医学会儿科学分会新生儿学组,余加林,吴仕孝. 中华儿科杂志. 2003(12)
本文编号:3355047
【文章来源】:中国当代儿科杂志. 2020,22(04)北大核心CSCD
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 实验室检查及DNA提取
1.3 引物设计
1.4 PCR扩增及PCR产物碱性磷酸酶处理
1.5 单碱基延伸及树脂纯化
1.6 芯片点样
1.7 质谱检测
1.8 统计学分析
2 结果
2.1 临床资料
2.2 各位点基因型频率及等位基因频率与新生儿败血症易感性的相关性
2.3 多因素logistic回归分析
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]新生儿败血症诊疗方案[J]. 中华医学会儿科学分会新生儿学组,余加林,吴仕孝. 中华儿科杂志. 2003(12)
本文编号:3355047
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