S100A8/A9在新生大鼠脓毒症中的表达变化及意义

发布时间：2021-09-13 19:38

　　目的：新生儿对病原微生物高度易感，脓毒症发病率及病死率高。固有免疫是机体抵御病原体感染的第一道防线，固有免疫细胞通过模式识别受体（PRRs）不仅能够识别外源性病原菌相关分子模式（PAMPs），而且能够识别内源性损伤相关分子模式（DAMPs），从而启动机体免疫应答；S100A8／A9蛋白分子是由S100A8和S100A9构成的异二聚体，选择性表达于中性粒细胞、单核巨噬细胞等固有免疫细胞,目前发现其在感染性疾病中有着复杂的生物学功能。本课题通过建立新生大鼠脓毒症模型来分析S100A8／A9在肺、肝组织中的表达以及炎症因子TNF-ɑ、IL-6水平的变化，探讨S100A8／A9在新生大鼠脓毒症发病机制中的作用，从而为脓毒症免疫干预提供新思路。方法：采用Sprague-Dawley（SD）7日龄大鼠36只腹腔注射脂多糖（LPS）300ug/Kg建立脓毒症模型实验组；同样Sprague-Dawley（SD）7日龄大鼠36只腹腔注射等量生理盐水建立对照组。两组新生大鼠按照随机原则分别于注射后2、4、8、12、24、48h收集肺脏、肝脏并保存，每个时间点均为6只SD大鼠。用Real-time PCR方... 

【文章来源】：苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】：48 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

新生大鼠脓毒症不同时相肺脏病理学检查结果

新生大鼠脓毒症不同A为正常新生大鼠肝脏HE染色（对照组

新生大鼠脓毒症不同时相肝脏免疫组织化学图片

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3395222