注意缺陷多动障碍与多巴胺β羟化酶基因及ABO血型基因的关联分析

发布时间：2021-09-17 19:01

　　目的:注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）可能存在多巴胺的代谢紊乱,多巴胺-β-羟化酶（dopamine beta hydroxylase,DβH）是儿茶酚胺类代谢过程中的关键酶之一,是由多巴胺-β-羟化酶基因（ dopamine beta hydroxylase gene,DBH）编码的。本实验是对中国上海地区汉族ADHD患儿与DBH内含子5（IVS5） TaqⅠ位点（rs2519152）多态性进行关联分析,以期了解两者之间是否关联。方法:以《美国精神疾病诊断统计手册》第4版（DSM-IV）的ADHD诊断指标作为标准,选取117名ADHD患儿（其中完整的核心家系76家）及186名正常对照者。应用多重聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction and restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP）的检测方法,分析ADHD患儿与其核心家系内对照组DBH Taq I位点的等位基因（A1、A2）及基因型（A1/A1、A1... 

【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

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本文编号：3399318