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高氧诱导支气管肺发育不良模型新生大鼠肺组织中miR-21-5p的表达

发布时间:2021-10-08 17:18
  目的建立高氧诱导新生SD大鼠支气管肺发育不良(BPD)模型,探讨微小RNA-21-5p (miR-21-5p)在BPD大鼠肺组织中的表达。方法将60只新生SD大鼠随机分为高氧组和对照组,每组30只,于生后第1、4、7天,留取大鼠双肺标本,右肺用于观察肺组织病理改变,比较2组大鼠肺泡直径、肺泡腔切面面积及辐射状肺泡计数(RAC)变化;左肺用于实时荧光定量PCR检测肺组织中mi R-21-5p的相对表达量。结果高氧组大鼠随着吸氧时间的增加,肺泡直径、肺泡腔切面面积增大,RAC逐渐减少,mi R-21-5p的表达呈减少趋势;对照组大鼠随着生后日龄的增加,肺泡直径、肺泡腔切面面积减小,RAC逐渐增多,miR-21-5p的表达呈增加趋势。比较2组大鼠生后第4、7天的肺泡直径、肺泡腔切面面积、RAC及miR-21-5p的相对表达量,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论持续高浓度氧暴露7 d后可成功建立大鼠BPD模型。miR-21-5p可能通过表达下调在BPD的形成过程中发挥重要作用。 

【文章来源】:中国医科大学学报. 2020,49(07)北大核心CSCD

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

高氧诱导支气管肺发育不良模型新生大鼠肺组织中miR-21-5p的表达


2组大鼠肺组织形态HE×100

【参考文献】:
期刊论文
[1]miR-212抑制骨肉瘤细胞恶性生物学行为的实验研究[J]. 裴祎,张晓晶,郑珂,王巍,邱恩铎,李盛龙.  中国医科大学学报. 2018(10)
[2]微小RNA-21-5p拮抗Ⅱ型肺泡上皮细胞凋亡的分子机制[J]. 覃松,陈淼,戢慧,刘国跃,陈涛,李康,梅鸿.  中华危重病急救医学. 2015 (07)
[3]早产儿支气管肺发育不良发生率及高危因素的多中心回顾调查分析[J]. 早产儿支气管肺发育不良调查协作组,容志惠,常立文,傅万海,张喆,封志纯,柳国胜,吴本清,周晓光,卢光进,高平明,肖昕.  中华儿科杂志. 2011 (09)

博士论文
[1]Omega-3多不饱和脂肪酸在高氧诱导新生大鼠肺高压中的作用及机制研究[D]. 钟颖.浙江大学 2018

硕士论文
[1]转化生长因子-β1在60%氧致新生鼠支气管肺发育不良模型中的作用研究[D]. 张志梅.山西医科大学 2010



本文编号:3424609

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