婴儿胆汁淤积症的临床及病理分析

发布时间：2021-10-23 03:00

　　目的：探讨婴儿胆汁淤积症的临床特点,病因分类,肝脏病理改变,以及肝穿病理组织学评分系统的诊断指导意义。方法：采用回顾性研究的方法总结分析2005年～2009年67例婴儿胆汁淤积症患儿的临床资料及肝穿病理组织活检报告。入选本组的病例需满足以下要求：1.年龄≤1岁；2.患儿血总胆红素（TB）<5 mg／dl时,直接胆红素（DB）>1.0mg／dl；或TB>5 mg／dl,DB／TB>20%；3.病因不明或经临床正规治疗无效；4.有肝脏穿刺活检病理结果；5.排除胆总管囊肿和甲、乙、丙丁、戊型肝炎。结果：1、67例婴儿胆汁淤积症患儿最终确诊54例（80.6%）,其中先天性胆道闭锁（Biliary Atresia BA）及巨细胞病毒肝炎为最常见病因,分别占38.8%（26／67）及37.3%（25／67）,其他为：先天性高直接胆红素血症1例,半乳糖血症1例,肝内小叶间胆管缺如1例。2、胆道闭锁与非胆道闭锁性胆汁淤积症的γ-GT有显著性差异（P<0.01）,但ALT、AST、AST／ALT、ALP、TB、DB／TB均无差异,3、本组婴儿胆汁淤积症的肝脏病理改变中,肝细... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
正文
    引言
    1 资料与方法
    2 结果
    3 讨论
    4 参考文献
综述
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本文编号：3452344