危重新生儿遗传性疾病快速全基因组测序专家共识

发布时间：2021-10-24 20:22

　　<正>危重症患儿是遗传性疾病（遗传病）的高发人群,遗传因素导致的脏器功能衰竭是危重症患儿死亡的重要原因之一[1-3]。遗传病的临床表现在疾病早期往往不典型,尤其在NICU的新生儿中可能尚未完全显现。危重症状态下的患儿遗传病表型还可能被其他临床症状所掩盖,给病因的诊断带来困难[4,5]。在明确诊断的过程中,这些患儿通常需要完成多种常规检测,重复采集血样,进行各种辅助检查,甚至实施侵入性操作,这不仅给患儿带来较多痛苦, 

【文章来源】：中国循证儿科杂志. 2020,15(05)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

快速WGS临床和实验室实施流程


本文编号：3455918