SOCS低甲基化在过敏性紫癜儿童Th17/Treg细胞失衡中的作用研究

发布时间：2021-10-25 01:21

　　目的探讨SOCS低甲基化与过敏性紫癜儿童Th17/Treg细胞失衡的关系,进一步探讨HSP的免疫发病机制。方法选取2014年6月至2015年2月我院心肾免疫儿科收入院的32例急性期HSP患儿作为研究对象,另将在我院儿童保健科门诊健康体检的28例儿童作为正常对照组。采用ELISA法检测血浆IL-6水平;流式细胞术检测外周血CD4+IL-17A+T细胞（Th17细胞）比例、CD4+CD25+调节性T细胞（Treg）比例和CD4+T细胞磷酸化STAT3（p STAT3）蛋白平均荧光强度（MFI）;实时荧光定量PCR（RT-PCR）技术检测CD4+T细胞SOCS1、SOCS3基因m RNA表达;高分辨率熔解曲线（high-resolution melting,HRM）分析法检测外周血单个核细胞SOCS1基因外显子2、SOCS3基因5’端非翻译区（5’-UTR）可能的STAT3结合位点Cp G岛甲基化水平。采用独立样本t或t′检验进行统计学分析。结果1.HSP儿童血浆IL-6浓度、CD4+T细胞p STAT3蛋白平均荧光强度（MFI）显著高于正常对照组（t=16.488,P<0.01;t=... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：43 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
引言
第一章 材料与方法
    1.1实验用主要仪器
    1.2 实验主要试剂
    1.3 研究对象及分组
    1.4 研究方法
    1.5 统计学处理
第二章 结果
    2.1 HSP 组及正常对照组儿童外周血 CD4~+IL-17A~+T 细胞、CD4~+CD25~+Treg 百分率及Th7/Treg 比值情况
    2.2 HSP 组及正常对照组儿童外周血 CD4+T 细胞 p STAT3 蛋白平均荧光强度（MFI）、CD4~+p STAT3~+T 细胞百分率、及血浆 IL-6 表达水平
    2.3 HSP 组及正常对照组儿童外周血单个核细胞 SOCS1m RNA 和 SOCS3m RNA 表达情况
    2.4 HSP 组患儿外周血单个核细胞 SOCS1m RNA、SOCS3m RNA 表达及 CD4~+T 细胞p STAT3 蛋白 MFI 与 Thl7/Treg 比值的相关性分析
    2.5 外周血 SOCS1 和 SOCS3 基因甲基化检测结果
第三章 讨论
    3.1 过敏性紫癜的免疫学发病机制
    3.2 IL-6/JAK/STAT3与Th17/Treg细胞失衡
    3.3 HSP儿童SOCS表达与Th17/Treg细胞失衡相关性
    3.4 HSP患儿SOCS低甲基化与Th17/Tr细胞相关性
结论
参考文献
综述
    参考文献
攻读学位期间研究成果
致谢



本文编号：3456367