B7/CD28家族共刺激分子在川崎病发病机制中的作用

发布时间：2021-12-10 04:42

　　目的观察在川崎病（KD）患儿外周血单个核细胞（PBMC）B7/CD28家族分子:CTLA-4、BTLA、ICOS、CD80、CD86表达变化,旨在探讨B7/CD28家族分子在KD发病机制中的作用。方法应用荧光定量PCR检测48例KD患儿和其中30例用丙种球蛋白（IVIG）治疗后患儿的CTLA-4、BTLA、ICOS mRNA表达的变化,部分患儿应用流式细胞术测定CD80、CD86表达状况。本研究以25例同龄健康儿童作为对照组。结果（1）KD组与对照组相比:正性调节因子ICOS mRNA的表达显著升高（P<0.01）;CD80、CD86表达升高（P<0.01）;负性调节因子CT-LA-4、BTLA mRNA的表达则显著降低（P<0.05,P<0.01）。其中冠状动脉损害组较无冠状动脉损害组ICOS表达程度更高（P<0.01）。（2）KD组中IVIG治疗前后进行配对比较:IVIG治疗后CTLA-4、BTLA mRNA表达显著回升（P<0.05）,ICOS mRNA的表达则显著下降（P<0.05）。IVIG治疗不敏感组与敏感组比较:ICOS表达前者显... 

【文章来源】：广东医学. 2010,31(01)北大核心CSCD

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【参考文献】：
期刊论文
[1]Toll样受体信号途径活化在川崎病免疫发病机制中的作用[J]. 王国兵,李成荣,祖莹,袁雄伟.  中华儿科杂志. 2006(05)
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本文编号：3531925