新生期呼吸道病毒感染联合变应原致敏促进幼年期过敏性哮喘的研究

发布时间：2022-01-05 21:39

　　目的:哮喘是儿童最常见的慢性疾病之一,调查显示:婴儿期患呼吸道合胞病毒（RSV）或鼻病毒（RV）感染是儿童期过敏性哮喘发生的最主要危险因素,机制尚不清楚;RSV是婴幼儿下呼吸道感染的最重要病原,在出生后3到6个月的细支气管炎患儿中,80%以上是由RSV感染引起的,所以,RSV感染与儿童过敏性哮喘之间的关系尤其值得重视。小鼠肺炎病毒（PVM）与人类RSV同属于副粘病毒科,肺病毒属,尽管两种病毒编码的蛋白质之间几乎没有直接的氨基酸序列同源性,但PVM复制能力强,接种小量病毒就可以引发症状性疾病,且PVM感染小鼠能够复制人类感染RSV后的大部分症状。本研究利用PVM感染新生期小鼠,在幼年期用过敏原鸡卵清蛋白OVA激发建立动物模型,研究新生期呼吸道病毒感染联合变应原致敏促进幼年期过敏性哮喘的机制。方法:1. PVM的培养和滴定:在6周龄雌性BALB/c小鼠体内培养PVM病毒,培养乳仓鼠肾细胞（BHK-21）,用于PVM的滴度测定。2. 新生期PVM感染联合OVA致敏是否促进幼年期过敏性哮喘的发生2.1 实验动物分组、致敏和激发:出生3-5天（记为第0天）的BALB/c乳鼠,随机分为4组:PBS... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：81 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

过敏性哮喘小鼠模型中气道阻力和肺顺应性的变化

研究论文32图2过敏性哮喘小鼠模型肺组织病理变化（H&E染色，100×）A：PBS组B：PBS-OVA组C：PVM组D：PVM-OVA组Fig.2Pathologicalchangesoflungtissueinmousemodelofallergicasthma.(A)PBSgroup;(B)PBS-OVAgroup;(C)PVMgroup;(D)PVM-OVAgroup;(F)Inflammationscoreoflungtissue.(*P<0.05,****P<0.001)2.3荧光定量PCR检测肺组织细胞因子mRNA的表达结果显示：PBS-OVA、PVM-OVA组IL-1的表达水平与PVM组相比显著升高（Fig.3A）；PVM-OVA组TNF-α的表达水平与PBS-OVA组和PBS组相比显著升高（Fig.3B）；PVM-OVA组IL-5的表达水平与PBS、PVM组相比显著降低，与PBS-OVA组相比显著升高（Fig.3C）；PVM组、PVM-OVA组IL-13的表达水平与PBS-OVA组相比显著升高，（Fig.3D）；PVM-OVA组IFN-γ的表达水平与PBS、PBS-OVA、PVM组ECD

研究论文36图5流式细胞仪分析肺CD11b+细胞的类型Fig.5AnalysisofthetypeoflungCD11b+cellsbyflowcytometry.(A)and(C)CD11b+CD11c+cellsinthelung(**P<0.01);(B)alveolarmacrophages(CD11b+CD11c+SiglecF+)andgranulocytes(CD11b+CD11c-SiglecF+)gatedonCD11b+cells.3.3流式细胞仪检测肺CD11b+细胞表面活化标志流式细胞仪检测肺细胞表面标志CD11b、CD69、TLR4。结果显示：与PBS组相比，PVM-OVA致敏后诱导的肺CD11b+CD69+细胞和CD11b+TLR4+细胞显著增加（Fig.6）。AC


本文编号：3571126