异基因造血干细胞移植治疗22例儿童慢性肉芽肿病疗效及分析

发布时间：2024-06-30 08:28

　　目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童慢性肉芽肿病(CGD)效果,为儿童CGD的移植提供依据。方法:回顾性分析2012年5月到2018年1月我院allo-HSCT治疗22例CGD患儿的资料,选用清髓性预处理方案(MAC),评估移植疗效,分组比较患儿植入、生存率及并发症等情况。结果:22例CGD患儿均为男性,都具有高危因素,移植中位年龄18(7,116)月,中性粒细胞及血小板植入的中位时间分别为11(9,19)和11(7,35)天。人类白细胞抗原(HLA)相合与不全相合者中性粒细胞植入时间无显著差异(11.07 Vs 12.57,p=0.158),血小板植入时间有显著差异(12 Vs 14,p=0.042)。除1例原发性植入失败者,所有存活患儿移植之后12月复查STR均提示供者细胞嵌合率100%且无感染病程。中位随访时间18(1,83)月内,总体生存率(OS)86.4%,HLA相合与否无明显差异(90.9%Vs 81.8%,p=0.507)。移植后急性GVHD(aGVHD)发生率为68.2%,III°aGVHD占9.1%,慢性GVHD(cGVHD)累计发生率36.4...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1移植后生存分析

重庆医科大学硕士研究生学位论文为AR-CGD，移植前有反复严重感染，第2例移植之后10月发生肺出血死亡，第3例因严重GVHD不能有效控制，后合并脏器功能衰竭死亡。本研究中3例单倍型供者（HLA6/10相合）移植获得成功，其主要临床特点总结见表3。

图2HLA相合与HLA不全相合组移植后生存分析

图1移植后生存分析Figure1Overallsurvivalin22childrenwithCGD

本文编号：3998588