ABCA3基因多态性与早产儿RDS易感性的相关研究

发布时间：2022-01-08 07:07

　　研究背景新生儿呼吸窘迫综合征（neonatal Respiratory Distress Syndrome NRDS）又称肺透明膜病（hyaline membrane disease HMD）。由于缺乏肺表面活性物质（pulmonarysurfactant,PS）,致使生后不久出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭。近期很多文献报道肺表面活性物质相关蛋白SP-B、SP-C的基因突变在新生儿肺表面物质缺乏疾病中有重要作用。而且目前越来越多的研究发现ATP结合盒转运蛋白A3（ATP-binding cassette transporters A3 ABCA3）的基因突变是导致致死性新生儿呼吸窘迫综合征。ABCA3基因单核苷酸多态性（SNPs）与早产儿RDS的易感性相关,且容易发展为支气管肺发育不良。ABCA3蛋白作为运载体对磷脂的代谢有着独特而至关重要的作用。目前国外对ABCA3基因做了大量研究,但国内还未对此关注。因此,研究ABCA3基因多态性对RDS易感性可提供理论依据和实践基础。研究目的分析8个ABCA3基因的单核苷酸多态性位点（SNPs）,评估ABCA3基因是否为增加新生儿RDS易感性... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：40 页

【学位级别】：硕士

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致谢
中文摘要
Abstract
正文
    1 前言
    2 材料和方法
    3 结果
    4 讨论
    5 结论
    参考文献
综述 ABCA3基因突变在新生儿呼吸窘迫综合征的研究进展
作者简历



本文编号：3576114