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ERK/NF-κB参与胆红素诱导海马神经细胞凋亡的调控研究

发布时间:2022-02-10 21:52
  目的:探讨细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)1/2和核转录因子-кB(NF-кB)在胆红素诱导的海马神经细胞凋亡过程中的作用。方法:无菌条件下,取17-19日胎龄的SD大鼠的海马组织,原代培养8天,神经元鉴定及纯度测定后完全随机法分为3组:处理组(胆红素处理神经元)、抑制组(ERK1/2抑制剂PD98059+胆红素)以及对照组(加DMSO)。采用改良噻唑蓝比色法(MTT法)和Hoechst33342DNA染色法,观察各组细胞存活率及形态学特征;流式细胞仪分析细胞凋亡;免疫细胞化学检测NF-кB蛋白的表达。结果:(1)处理组细胞存活率(85.418±1.406)%,明显低于对照组的(99.990±2.782)%,而高于抑制组的(63.951±1.148)%( P<0.01);(2)处理组细胞凋亡率(20.767±1.662)% ,明显高于对照组(4.2±1.058)%,而低于抑制组(35.167±1.041)(P<0.01);(3)处理组海马神经细胞中亚单倍体DNA(4.15%),明显高于对照组的(1.62%),而低于抑制组的(5.38%);(4)处理组NF-кB蛋白光密度值、... 

【文章来源】:重庆医科大学重庆市

【文章页数】:39 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

ERK/NF-κB参与胆红素诱导海马神经细胞凋亡的调控研究


Hoechst33342DNA染色法检测各组细胞凋亡(×400)

凋亡细胞,流式细胞仪检测,亚二倍体,蓝色


25图 4 Hoechst33342DNA 染色法检测各组细胞凋亡(×400)Figure 4. Comparison of cell apoptosis inhippocampal neurons of different groups(×400)A 对照组 B 处理组 C 抑制组图 6 流式细胞仪检测凋亡细胞【含亚二倍DNA 的细胞为凋亡细胞(蓝色部分,箭头示)】Figure 6. Quantitative determination apoptosis by flow cytometric DNA analyfollowing propidium iodide staining. [Cwith subdiploid DNA content (indicated bule and arrows) represent apoptotic cells]A 对照组 B 处理组 C 抑制组

免疫细胞化学法,海马神经细胞,处理组


图 7 免疫细胞化学法检测各组海马神经细胞 NFigure 7. Comparison of the expression of NF-(×400)A 对照组 B 处理组 C 抑制组

【参考文献】:
期刊论文
[1]高压氧对胆红素脑病新生鼠海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响[J]. 谷献芳,华子瑜.  第三军医大学学报. 2009(18)
[2]小脑延髓池注射胆红素溶液建立新生大鼠胆红素脑病模型的评价[J]. 胡影,田巧红,华子瑜,徐天鹤.  重庆医科大学学报. 2008(02)
[3]细胞外信号调节激酶在局灶性脑缺血中的表达[J]. 张晓燕,杨金升,谷有全,石向群.  第四军医大学学报. 2007(02)
[4]胆红素诱导原代培养神经细胞内Ca2+含量的变化及MgSO4的拮抗作用[J]. 贲晓明,秦玉明,陈舜年,孙安阳,吴圣楣.  中国当代儿科杂志. 2000(04)
[5]新生大鼠海马神经元在无血清培养液中的生长特性[J]. 丁爱石,王福庄.  细胞生物学杂志. 1993(02)



本文编号:3619591

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