CD4～+CD25～+Treg细胞和NK细胞在儿童ITP中的表达及临床意义

发布时间：2022-06-02 22:22

　　背景与目的特发性血小板减少性紫癜（ITP）是儿童最常见的由于血小板破坏过多的出血性自身免疫性疾病，本病的发病机制尚未完全阐明，临床上按其病程是否超过6个月将其分为急性型（AITP）和慢性型（CITP）。研究发现，一些免疫细胞、细胞因子参与到ITP的发病发展过程中。正常的机体免疫反应有一个精密、严格的调控系统，若该调控系统发生紊乱，使自身免疫的发生、持续与强度失控，并最终导致自身免疫病。最近在诱导自身抗体产生的小鼠模型中发现，被动输入CD4⁺CD25⁺Treg细胞能够减少或完全抑制自身抗体的产生。新近的研究表明，CD4⁺CD25⁺Treg可通过产生抑制性细胞因子，如IL-10、TGF-β等；依赖CTLA-4等共刺激分子，通过细胞—细胞接触依赖的抑制模式发挥作用，最终通过抑制Th细胞的活化和分化、直接抑制B细胞活化产生抗体两种途径来阻止自身免疫病的发生。NK细胞是一类无T和B细胞特征性表面标志的淋巴细胞，也是一类重要的免疫调节细胞，表面标志主要有CD16、CD56等，其免疫调节作用主要通过分泌IFN-γ... 

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【学位级别】：硕士

【文章目录】：
学位论文
    CD4~+CD25~+T细胞和NK细胞在儿童ITP中的表达和临床意义
        中文摘要
        英文摘要
        前言
        材料与方法
        结果
        附图
        讨论
        结论
        参考文献
综述
    CD4~+CD25~+调节性T细胞与ITP等自身免疫性疾病的关系
        正文
        参考文献
缩写词索引
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]CD4+CD25+T细胞在ITP发病中的作用[J]. 伏瑞祥,吴德沛.  现代免疫学. 2004(01)
[2]TH亚群细胞因子在儿童ITP发病中的变化及作用[J]. 王红美,沈柏均,时庆,侯怀水.  临床血液学杂志. 2003(01)
[3]Th2和Tc2细胞在慢性ITP发病机制中的作用[J]. 孟德润,王静波,戴海滨,杨秋霞,蔡莹,李露露,石镌华,卢远清,苏雁华,李福德,王雨青.  中华血液学杂志. 1999(03)
[4]ITP患儿的白细胞介素2受体及NK细胞的研究[J]. 梁莉,周雅德.  临床血液学杂志. 1997(04)
[5]ITP患者外周血白介素-2活性及T细胞亚群的研究[J]. 郑成云,王宝燕,陈学民,韩云峰,刘陕西.  陕西医学杂志. 1996(05)



本文编号：3653196