新生大鼠缺血缺氧性脑损伤COX-2的合成及与细胞凋亡的关系

发布时间：2024-06-29 07:27

　　目的:利用新生大鼠缺血缺氧性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage HIBD)动物模型,观察缺血缺氧性脑损伤后不同时间脑细胞形态变化、COX-2的合成及细胞死亡形式,探讨HIBD后COX-2的合成与细胞凋亡的关系,为缺血缺氧性脑病提供实验和理论依据。 方法:7日龄SD大鼠54只,雌雄不限,体重12-18g,随机分为空白对照组、假手术组和实验组(缺血缺氧后2h、6h、12h、18h、24h、48h、72h组)共9组,每组各6只,实验组动物采用阻断右侧颈总动脉后置于含8%O₂的低氧环境中2小时,建立缺血缺氧性脑损伤动物模型并对其行为进行观察。根据实验设计取各组新生大鼠脑组织,用组织化学、免疫组织化学和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal-deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)在光镜下观察脑组织的病理改变,通过免疫组化法测定COX-2阳性细胞数及用TUNEL法测定凋亡细胞指数。 结果:缺血缺氧后新生大鼠出现不同程度的行为异常。HE染...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1对照组(HEX400)

山西医科大学硕士学位论文附图图1对照组(HEX400)图2HIBD12h(HEX400)图3H{BD48h(HEX400)图4HIBD72h(HEX400)对照组脑组织各部结构及细胞层次清楚;缺血缺氧后6h一18h细胞水肿及局灶性坏死;缺血缺氧后48h一72h脑组织广....

图11对照组(X400)

本文编号：3997365