当前位置:主页 > 医学论文 > 儿科论文 >

新生儿窒息后应激因子和褪黑素变化的研究

发布时间:2017-05-14 21:07

  本文关键词:新生儿窒息后应激因子和褪黑素变化的研究,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:目的:研究新生儿窒息后血浆糖皮质激素(GC)、褪黑素(MT)水平的变化及糖皮质激素受体α(GRα)、褪黑素受体1(MR1)表达的变化,探讨下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴和内源性MT的相互关联性。方法:观察组选择苏州大学附属儿童医院新生儿科住院的足月新生儿窒息病例30例,其中轻度窒息22例,重度窒息8例,对照组选择同时间住院的30例足月新生儿,该组新生儿要求母亲怀孕期间健康,无妊娠期糖尿病、高血压等合并症,患儿自身则要求无围产期窒息史、无宫内发育迟缓、未患有感染性、代谢性疾病。入组新生儿均于入院当天及生后第7天采外周血,留取血浆及单个核细胞:1.采用ELISA方法检测血浆GC及MT的表达水平;2.采用Real-time PCR技术检测GRα、MR1 m RNA表达量;3.采用Spearman相关性分析,探讨新生儿GRα与MR1表达水平的关系。结果:1.急性期轻度窒息组及重度窒息组血浆GC水平分别为165.41±22.32 ng/ml、309.58±64.40 ng/ml,均高于对照组55.00±13.57 ng/ml,P值分别小于0.01及0.05,重度窒息组高于轻度窒息组,但P0.05,差异无统计学意义;恢复期时轻度窒息组及重度窒息组血浆GC水平分别为58.59±11.49 ng/ml、102.08±32.24 ng/ml;重度窒息组GC水平仍高于对照组32.62±9.43 ng/ml,P0.05。2.急性期时轻度窒息组及重度窒息组血浆MT水平分别为3.27±0.50 pg/ml、3.64±0.48 pg/ml与对照组2.78±0.28 pg/ml相比差异均无统计学意义,P值均0.05;恢复期时轻度窒息组及重度窒息组血浆MT水平分别为7.59±0.77 pg/ml、8.80±0.74pg/ml,均显著高于对照组3.18±0.32 pg/ml,P值均0.01。3.急性期轻度窒息组及重度窒息组GRα表达量分别为0.18±0.039、0.087±0.022,其中轻度窒息组高于对照组0.073±0.024,P0.05;重度窒息组与对照组无明显差异,P0.05;恢复期轻度窒息组及重度窒息组GRα表达量分别为0.099±0.022、0.091±0.023,与对照组0.093±0.017相比均无统计学意义,P值均0.05。4.急性期轻度窒息组及重度窒息组MR1表达量分别为0.098±0.041、0.11±0.056,均高于对照组0.031±0.013,但无明显差异,P值均0.05;恢复期轻度窒息组及重度窒息组MR1表达量分别为0.025±0.0093、0.027±0.0098,与对照组0.037±0.014相比均无统计学意义,P值均0.05。5.观察组急性期时MR1表达水平与GRα的水平均呈正相关,即MR1表达较高时,GRα表达升高。相关系数为0.5958,P值0.01,恢复期时MR1表达水平与GRα的水平无明显相关性。结论:1.机体可以适应轻度窒息产生的应激,此时HPA轴的激活状态对机体有保护作用。2.重度窒息产生的应激超过了机体的适应范围,影响了HPA轴的正常功能,机体处于应激紊乱状态。3.MR1及内源性MT先后呈现高表达状态,可能通过对HPA轴的调节,产生一定的保护作用。
【关键词】:褪黑素 窒息 应激反应 HPA轴 新生儿
【学位授予单位】:苏州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R722.12
【目录】:
  • 中文摘要4-6
  • Abstract6-9
  • 引言9-12
  • 资料与方法12-18
  • 结果18-23
  • 讨论23-26
  • 结论26-27
  • 参考文献27-32
  • 综述32-43
  • 参考文献38-43
  • 缩略表43-44
  • 研究生期间发表及待发表的文章44-45
  • 致谢45-46

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 王莹;扬祖铭;朱海娟;何军;孙斌;丁欣;冯星;;外源性褪黑素对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠皮质酮、糖皮质激素受体mRNA的影响及自身受体的变化[J];实用儿科临床杂志;2009年02期

2 李思齐,白祥军,王海平,李占飞,任骏;多发伤患者外周血白细胞糖皮质激素受体α、β的表达及其意义[J];中华创伤杂志;2005年10期

3 虞人杰,李黎,汤泽中,李涛,苏瑞杰,庞琳,孙艳玲;新生儿窒息多器官损害的临床研究[J];中华儿科杂志;1997年03期


  本文关键词:新生儿窒息后应激因子和褪黑素变化的研究,,由笔耕文化传播整理发布。



本文编号:366241

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/eklw/366241.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户24256***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com