糖皮质激素抑制BALB/c小鼠哮喘气道上皮损伤后修复的机制及干预研究

发布时间：2023-10-12 00:35

　　第一部分DEX对哮喘BALB/c小鼠气道上皮修复和AHR形成的影响 目的：观察地塞米松(DEX)对哮喘气道上皮及气道高反应(AHR)的影响,了解气道中性粒细胞和气道脱落上皮细胞在其中的相关性。 方法：将哮喘小鼠分为四组：正常对照组(naive)、哮喘组(asthma)、哮喘低剂量激素干预组(asthma+DEXl)、哮喘高剂量激素干预组(asthma+DEX5)。在最后一次雾化24h内,小鼠依次进行AHR检测、支气管肺泡灌洗和BALF细胞计数、或取气管和肺病理组织。BALF细胞沉渣涂片用于细胞分类计数。病理组织用于HE染色、抗Ki-67或caspase3免疫组化染色。 结果：短程DEX干预可加剧哮喘气道上皮的缺损。DEX尽管能明显下调哮喘气道中性粒细胞等炎症细胞数,但是在AHR控制方面仍不甚理想。抗Ki-67免疫组化染色显示DEX抑制了哮喘气道上皮细胞的分裂,抗caspase3免疫组化染色显示DEX抑制气道上皮细胞凋亡的效果有限。气道中性粒细胞与脱落气道上皮细胞呈明显相关性,此外两者与AHR指标penh50均呈明显正相关。 结论：短程DEX干预一定程度上减少了哮喘气道上皮细胞的丢失,但...

【文章页数】：121 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
英汉缩略语名词对照
摘要
ABSTRACT
前言
    参考文献
第一部分 DEX对哮喘BALB/c小鼠气道上皮修复和AHR形成的影响
    1 材料和方法
    2 结果
    3 讨论
    参考文献
第二部分 Vit A对哮喘BALB/c小鼠气道上皮增殖、凋亡及气道炎症的影响
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    参考文献
第三部分 DEX联合GILZ沉默和联合Vit A对BALB/c哮喘小鼠气道上皮和气道炎症的影响
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    参考文献
第四部分 DEX、Vit A和GILZ沉默对哮喘小鼠气道EGFR/Raf-1/MEK/Erk信号通路的影响
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    参考文献
全文总结
附图
文献综述
    参考文献
致谢
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本文编号：3853099