西地那非联合肺表面活性物质治疗新生儿肺动脉高压的疗效与安全性评价

发布时间：2024-06-05 23:53

　　目的评价西地那非联合肺表面活性物质治疗新生儿肺动脉高压的临床疗效与安全性。方法选取32例新生儿持续性肺动脉高压患儿为研究对象,按照随机数字法分为对照组(16例)和观察组(16例)。对照组患儿在常规治疗的基础上进行肺表面活性物质(PS)治疗,观察组患儿在对照组基础上联合西地那非治疗。比较两组治疗后的临床疗效、血气指标、镇静评分、呼吸机使用时间、氧疗时间、住院时间以及不良反应发生情况。结果两组患儿治疗12 h、24 h后的pH、、PaO₂均显著升高,FiO₂、肺动脉压、镇静评分均显著降低,且观察组均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿呼吸机使用时间、氧疗时间及住院时间较对照组显著缩短,临床疗效较对照组显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论西地那非联合PS治疗新生儿肺动脉高压疗效更佳,可减少患儿基础治疗时间,加速患儿康复。

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【文章目录】：
资料与方法
    一、一般资料
    二、治疗方法
    三、观察指标
    四、统计学方法
结 果
    一、两组患儿临床疗效比较
    二、两组患儿治疗前后血气指标比较
    三、两组患儿治疗前后镇静评分比较
    四、呼吸机使用时间、氧疗时间及住院时间比较
    五、两组患儿不良反应发生情况比较
讨 论



本文编号：3989991