MEG3启动子甲基化对p53/p21信号通路的调控在先天性巨结肠发病机制中的研究

发布时间：2024-12-09 22:58

　　目的:通过检测先天性巨结肠(Hirschprung's disease,HSCR)组织中长链非编码RNA-母系表达基因3(Lnc RNA-MEG3)启动子甲基化情况,并在细胞模型中对p53/p21信号通路进行调控,探讨MEG3启动子甲基化对p53/p21信号通路的调控作用在先天性巨结肠发病中的机制。方法:对诊断明确30例HSCR患儿的狭窄段、吻合段分别采用免疫组织化学染色(IHC)、荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)、免疫蛋白印迹(Western blot)、甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)和直接测序法检测p53基因的表达和MEG3基因启动子甲基化情况。应用MEG3过表达和沉默质粒转染SK-N-BE(2)细胞株,设立MEG3过表达(MEG3-OE)组、MEG3抑制组(MEG3-KD)及空白(NC)组,3组细胞分别加入甲基化抑制剂氮杂胞苷(5-aza-Cd R),应用CCK-8、凋亡实验观察3组细胞增殖、凋亡情况,q RT-PCR、Western blot方法观察p21的表达情况。结果:(1)IHC:p53主要表达在HSCR肠壁的黏膜下神经丛、肌间神经丛和腺上皮细胞的胞核,阳性表...

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综述 先天性巨结肠相关信号通路研究进展
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本文编号：4015201